3-(perfluoropropan-2-yl)aniline | 2396-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(perfluoropropan-2-yl)aniline
• 英文别名: m-(Heptafluor-isopropyl)-anilin；3-Perfluorisopropyl-anilin；3-iso-C3F7C6H4NH2；3-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropan-2-yl)aniline
• CAS: 2396-16-9
• 化学式: C₉H₆F₇N
• 分子量: 261.142
• InChiKey: UWHVLQHZORUMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(perfluoropropan-2-yl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-[3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenyl]-2,2-bis-trifluoromethyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions ofN-Substituted Hexafluoroisopropylideneimines

  摘要：

  N-芳基和N-烷基六氟异丙叉亚胺（2）通过对六氟硫代丙酮二聚体（1）进行芳基或烷基胺处理而制备。这些亚胺与醇和硫醇反应，生成三种加成产物7、8和9。六氟丙酮的苯腙（3）、半卡巴腙（4）、腙（5）和烯二亚胺（6）也直接从1和相应的羰基试剂中获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3260
• 作为产物：
  描述：

  七氟异丙基苯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 生成 3-(perfluoropropan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  The Electronic Properties of Fluoroalkyl Groups. Fluorine p-π Interaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01089a020

文献信息

• [EN] PERFLUOROALKANE SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN AND PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PERFLUOROALCANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2022261352A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) having the following structure: and to compounds of formula (II) having the structure: or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, oxides, or solvates thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5are as described herein. The present disclosure also relates to compositions containing the compounds having the structure of formula (I) and/or formula (II), and treatment methods in a subject using the compounds and/or compositions.

  本公开涉及具有以下结构的式（I）化合物，以及具有以下结构的式（II）化合物，或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本公开还涉及含有式（I）和/或式（II）结构的化合物的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物在受试者中进行治疗的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.1, page 1 - 14
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Electronic Properties of Fluoroalkyl Groups. Fluorine p-π Interaction¹
  作者：William A. Sheppard

  DOI：10.1021/ja01089a020

  日期：1965.6
• The Preparation and Reactions of<i>N</i>-Substituted Hexafluoroisopropylideneimines
  作者：Nobuo Ishikawa、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1246/bcsj.46.3260

  日期：1973.10

  N-Aryl- and N-alkylhexafluoroisopropylideneimines (2) were prepared from the hexafluorothioacetone dimer (1) by treatment with either aryl- or alkylamines. These imines reacted with alcohols and thiols to give three addition products, 7, 8, and 9. Phenylhydrazone (3), semicarbazone (4), hydrazone (5), and azine (6) of hexafluoroacetone were also obtained directly from 1 and the corresponding carbonyl reagents.

  N-芳基和N-烷基六氟异丙叉亚胺（2）通过对六氟硫代丙酮二聚体（1）进行芳基或烷基胺处理而制备。这些亚胺与醇和硫醇反应，生成三种加成产物7、8和9。六氟丙酮的苯腙（3）、半卡巴腙（4）、腙（5）和烯二亚胺（6）也直接从1和相应的羰基试剂中获得。