methyl 1-allyl-2-methyl-2-cyclopentenecarboxylate | 83719-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-allyl-2-methyl-2-cyclopentenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-1-prop-2-enylcyclopent-2-ene-1-carboxylate；methyl 2-methyl-1-prop-2-enylcyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 83719-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: NPPUHXDVTYKUJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-allyl-2-methyl-2-cyclopentenecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1-Allyl-2-methyl-cyclopent-2-enyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cope-Claisen rearrangement. Scope and stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a048
• 作为产物：
  描述：

  1-Allyl-2-hydroxy-2-methyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 生成 methyl 1-allyl-2-methyl-2-cyclopentenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tandem Cope-Claisen rearrangement. Scope and stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a048

文献信息

• First syntheses of 1,13- and 1,15-dihydroxyherbertenes, and herbertenolide by applying intramolecular Heck reaction for the construction of adjacent quaternary centers
  作者：Yoshiyasu Fukuyama、Hiroaki Yuasa、Yasutoshi Tonoi、Kenichi Harada、Mitsumasa Wada、Yoshinori Asakawa、Toshinori Hashimoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00932-2

  日期：2001.11

  1,13- and 1,15-Dihydroxyherbertenes and hebertenolide, typical herbertane-type sesquiterpenes with an oxidized methyl group, were synthesized by using intramolecular Heck reaction for the construction of adjacent quaternary centers. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Tandem Cope-Claisen rearrangement. Scope and stereochemistry
  作者：Frederick E. Ziegler、John J. Piwinski

  DOI：10.1021/ja00389a048

  日期：1982.12