1-(3-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 56738-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(m-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；1-N-(3-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-(3-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 56738-76-2
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₄
• 分子量: 284.231
• InChiKey: GASMSRQSLYKUHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 aluminum nickel potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3-aminophenyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Optionally substituted pyrido[2,3-d]pyridine-2,4(1H,3H)-diones and

  摘要：

  本发明涉及可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H,3H)-酮，即化合物的化学式I：##STR1## 其中：Y为--CH.sub.2--或--C(O)--；R.sup.1为氢或--(CH.sub.2).sub.n--R.sup.7，其中：R.sup.7为芳基或杂环芳基，n为1或2，但当Y为--C(O)--时，R.sup.7为杂环芳基；而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6为氢，或其中一个选自较低的烷基、卤素、羧基、甲氧羰基、氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、甲基羰基、甲硫基、甲基亚硫基、甲基砜基、羟甲基、氨基、三氟甲基、氰基或硝基；或R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地选自氢、较低的烷基、硝基、氯、氟、甲氧羰基或甲基羰基，但至少有一个为氢，而R.sup.6为氢；或其药学上可接受的酯、醚或盐。

  公开号：

  US05264437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(间硝基苯基氨基)烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-(3-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Optionally substituted pyrido[2,3-d]pyridine-2,4(1H,3H)-diones and

  摘要：

  本发明涉及可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H,3H)-酮，即化合物的化学式I：##STR1## 其中：Y为--CH.sub.2--或--C(O)--；R.sup.1为氢或--(CH.sub.2).sub.n--R.sup.7，其中：R.sup.7为芳基或杂环芳基，n为1或2，但当Y为--C(O)--时，R.sup.7为杂环芳基；而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6为氢，或其中一个选自较低的烷基、卤素、羧基、甲氧羰基、氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、甲基羰基、甲硫基、甲基亚硫基、甲基砜基、羟甲基、氨基、三氟甲基、氰基或硝基；或R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地选自氢、较低的烷基、硝基、氯、氟、甲氧羰基或甲基羰基，但至少有一个为氢，而R.sup.6为氢；或其药学上可接受的酯、醚或盐。

  公开号：

  US05264437A1

文献信息

• 1-Nitrophenylpyrido [2,3-d] pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones
  申请人：Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

  公开号：US03984415A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  The compounds of the present invention can be represented by the following formula: ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, substituted lower alkyl, unsaturated lower alkyl, substituted unsaturated lower alkyl and aralkyl; X is selected from the group consisting of O and S. The compounds of the present invention possess a high degree of pharmacological activities such as anti-inflammatory, anti-ulcerative, analgetic, antipyretic, antihistaminic and central nervous system depressive activities, and certain of them are useful as new anti-inflammatory agents, analgesics and central nervous system depressants.

  本发明的化合物可用以下公式表示：##SPC1## 其中R从氢、较低的烷基、取代的较低的烷基、不饱和的较低的烷基、取代的不饱和较低的烷基和芳基中选择；X从O和S中选择。 本发明的化合物具有高度的药理活性，如抗炎、抗溃疡、镇痛、退热、抗组胺和中枢神经系统抑制活性，其中某些化合物可用作新型抗炎药、镇痛剂和中枢神经系统抑制剂。
• 1-(3-Nitrophenyl)pyrido(2.3-d)pyrimidin-2.4(1H, 3H)-dione und 1-(3-Nitrophenyl)chinazolin-2.4(1H, 3H)-dione als cutane Arzneimittel
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0082385A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R für Wasserstoff, niedriges Alkyl, ungesättigtes niedriges Alkyl, substituiertes niedriges Alkyl oder Aralkyl, X für Sauerstoff oder Schwefel und Y für Stickstoff oder eine CH-Gruppe steht, in cutan applizierbaren Arzneimitteln, insbesondere in solchen, die der Behandlung entzündlicher und oder schmerzhafter Prozesse dienen.

  本发明涉及通式如下的化合物 其中 R是氢、低级烷基、不饱和低级烷基、取代低级烷基或芳烷基、 X 是氧或硫，以及 Y 是氮或 CH 基团、 用于皮肤药物，特别是用于治疗炎症和/或疼痛的药物。
• Pyrido¬2,3-d|pyrimidine derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：EP1770093A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  The present invention relates to optionally substituted pyrido-[2,3-d]-pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones or optionally substituted pyrido-[2,3-d]-pyrimidine-2(1H,3H)-ones, particularly to 1-(optionally substituted) phenyl-3-(optionally substituted heteroarylalkyl or arylalkyl)-pyrido-[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones and pyrido-[2,3-d]-pyrimidine-2(1H,3H)-ones, useful as anti-inflammatory agents, immunosuppressive agents, anti-allograft rejection agents, anti-graft-vs-host disease agents, anti-allergic agents (e.g., asthma, rhinitis and atopic dermatitis), anti-autoimmune agents or analgetic agents, to their precursors, to their preparation and to pharmaceutical compositions using the compounds of the invention.

  本发明涉及任选取代的吡啶-[2,3-d]-嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或任选取代的吡啶-[2,3-d]-嘧啶-2(1H,3H)-酮，特别是 1-(任选取代的)苯基-3-(任选取代的杂芳基或芳烷基)-吡啶-[2、3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和吡啶-[2,3-d]嘧啶-2(1H,3H)-酮，可用作抗炎剂、免疫抑制剂、抗移植物排斥剂、抗移植物抗宿主病剂、抗过敏剂（如g.,哮喘、鼻炎和特应性皮炎）、抗自身免疫剂或镇痛剂，以及它们的前体、制备方法和使用本发明化合物的药物组合物。
• NODA, XIROXARU;NAKAGAVA, AKIRA;MOTOMURA, TOSIXARU;IDEH, XIROYUKI
  作者：NODA, XIROXARU、NAKAGAVA, AKIRA、MOTOMURA, TOSIXARU、IDEH, XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDO 2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0631580A1

  公开（公告）日：1995-01-04