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3,3-二甲基丁酸氯甲酯 | 114670-75-6

中文名称
3,3-二甲基丁酸氯甲酯
中文别名
——
英文名称
chloromethyl 3,3-dimethylbutanoate
英文别名
——
3,3-二甲基丁酸氯甲酯化学式
CAS
114670-75-6
化学式
C7H13ClO2
mdl
——
分子量
164.632
InChiKey
SFBGQDWZYXYQAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3,8
  • 危险性防范说明:
    P210,P240,P241,P242,P243,P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2924
  • 危险性描述:
    H225,H335,H314
  • 储存条件:
    2-8°C,惰性气体

SDS

SDS:61e181d8b14a63c3678f134f4ced47c3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-二甲基丁酸氯甲酯 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ADAM, FRIEDHELM;BLUMBACH, JURGEN;DURCKHEIMER, WALTER;FISCHER, GERD;MENCKE+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基氯磺酸酯3,3-二甲基-1-丁酸四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到3,3-二甲基丁酸氯甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] NANOPARTICLE COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES
    摘要:
    本文提供了含有有机磷酸酯化合物和药用可接受载体的纳米颗粒组合物。
    公开号:
    WO2019169323A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
    申请人:SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD
    公开号:WO2012137225A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.
    本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂,用于修改药物和/或生物活性物质,以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLES
    申请人:CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN
    公开号:US20070167506A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.
    本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物,包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
  • SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
    申请人:Dugar Sundeep
    公开号:US20140121367A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.
    本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质,以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质,从而得到改性后的化合物。
  • NO-RELEASING NONOATE(NITROGEN-BOUND)SULFONAMIDE-LINKED-COXIB ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:Euclises Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140018544A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The present invention provides NO-releasing NONOate(nitrogen bound)sulfonamide-linked-coxib anti-cancer agents, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , X, L, R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis or acne, using a compound of Formula (I).
    本发明提供了一种NO释放的NONOate(氮结合)磺酰胺-联苯并咪唑类抗癌药物,具有以下结构式(I):其中R1、X、L、R2、R3、R4和Z如详细说明中所定义;包括至少一种式(I)化合物的制药组合物;以及使用式(I)化合物有益于治疗伤口、预防和治疗癌症、或治疗光化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。
  • Substituted imidazoles and their use as pesticides
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2423199A1
    公开(公告)日:2012-02-29
    This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.
    本发明涉及一系列α-取代的 2-苄基取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐和溶液,涉及包含此类化合物的组合物、其合成工艺及其作为杀寄生虫剂的用途。
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