4-乙基-2-吡啶甲腈 | 92486-38-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-乙基-2-吡啶甲腈
• 英文名称: 2-cyano-4-ethylpyridine
• 英文别名: 4-ethylpicolinonitrile；4-ethyl-pyridine-2-carbonitrile；4-Aethyl-pyridin-2-carbonitril；4-Ethyl-2-cyan-pyridin；4-Ethylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 92486-38-9
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD15144729
• 分子量: 132.165
• InChiKey: WSIWRNNXMDBVGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-2-吡啶甲腈 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到4-乙基吡啶-2-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of homoproline and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a058
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-乙基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-乙基-2-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Substituted 2,6-Bis-(2-pyridyl)-pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01603a036

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：
• SUBSTITUTION OF ALKYL AND HYDROXYALKYL GROUP FOR RING HYDROGEN AND OF HYDROXYALKYL GROUP FOR CYANO GROUP IN GAMMA-IRRADIATION OF PYRIDINECARBONITRILES IN ALCOHOL
  作者：Akira Sugimori、Shoji Mori、Kazuo Maeda、Masayuki Nishijima

  DOI：10.1246/cl.1984.769

  日期：1984.5.5

  alcohol in the presence of sulfuric acid brings about the substitution of the alkyl group derived from alcohol for the ring hydrogen, while that in the absence of sulfuric acid causes the substitution of hydroxy-alkyl group for CN at the 2- and 4-positions. Hydroxyalkyl radicals and solvated electrons play important role in the substitution.

  在硫酸存在下，吡啶甲腈在醇中的γ-辐照导致由醇衍生的烷基取代环氢，而在不存在硫酸的情况下，羟基烷基取代了 CN 的 2 - 和 4 个位置。羟基烷基自由基和溶剂化电子在取代中起重要作用。