联苯-4-基脲 | 13262-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯-4-基脲
• 英文名称: N-(4-biphenylyl)urea
• 英文别名: biphenyl-4-yl-urea；Biphenyl-4-yl-harnstoff；4-[1,1'-biphenyl]ylurea；4-phenyl-phenyl urea；p-Phenyl-phenylharnstoff；Biphenyl-4-ylurea；(4-phenylphenyl)urea
• CAS: 13262-48-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• mdl: MFCD02380024
• 分子量: 212.251
• InChiKey: FAVOSJNIJZMFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯-4-基脲 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 4-biphenyl-4-yl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Sah; Kao, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 459,463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯异氰酸盐 在 氨 、 Petroleum ether 作用下， 生成 联苯-4-基脲
  参考文献：
  名称：

  van Gelderen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ATP-Competitive Kinesin Spindle Protein Inhibitors
  作者：Cynthia A. Parrish、Nicholas D. Adams、Kurt R. Auger、Joelle L. Burgess、Jeffrey D. Carson、Amita M. Chaudhari、Robert A. Copeland、Melody A. Diamond、Carla A. Donatelli、Kevin J. Duffy、Leo F. Faucette、Jeffrey T. Finer、William F. Huffman、Erin D. Hugger、Jeffrey R. Jackson、Steven D. Knight、Lusong Luo、Michael L. Moore、Ken A. Newlander、Lance H. Ridgers、Roman Sakowicz、Antony N. Shaw、Chiu-Mei M. Sung、David Sutton、Kenneth W. Wood、Shu-Yun Zhang、Michael N. Zimmerman、Dashyant Dhanak

  DOI：10.1021/jm070435y

  日期：2007.10.1

  Kinesin spindle protein (KSP), an ATPase responsible for spindle pole separation during mitosis that is present only in proliferating cells, has become a novel and attractive anticancer target with potential for reduced side effects compared to currently available therapies. We report herein the discovery of the first known ATP-competitive inhibitors of KSP, which display a unique activity profile

  Kinesin纺锤体蛋白（KSP）是负责有丝分裂期间纺锤体极点分离的ATPase，仅存在于增殖细胞中，它已成为一种新颖且有吸引力的抗癌靶标，与目前可用的疗法相比，具有降低副作用的潜力。我们在此报告了第一批已知的KSP ATP竞争性抑制剂的发现，与目前正在临床评估中的已知loop 5（L5）变构KSP抑制剂相比，KSP显示出独特的活性。该系列产品的优化导致鉴定出联苯磺酰胺20，这是一种有效的KSP抑制剂，具有野生型KSP（HCT116）或突变型KSP（HCT116 D130V）对人细胞具有体外抗增殖活性。在具有HCT116 D130V肿瘤的鼠异种移植模型中，
• Crystal engineering of neutral N-arylpyrimidinones and their HCl and HNO3 adducts with a C–H⋯O supramolecular synthon. Implications for non-linear optics
  作者：George、Nangia、Muthuraman、Bagieu-Beucher、Masse、Nicoud

  DOI：10.1039/b104646m

  日期：2001.12.3

  the correct alignment of the aromatic ring in the crystal and the occurrence of 2D polar layers in some crystal structures are favourable factors for non-linear optical applications. However, a strategy for the crystallisation of these achiral molecules in non-centrosymmetric space groups is yet to be achieved. This crystal engineering study simplifies the challenge of complete 3D structural control

  在先前对某些N-芳基嘧啶酮1的晶体学研究中，我们注意到：（1）C–H⋯O氢键将分子以线性阵列连接；（2）电荷转移轴发色团与点组2或m的主要对称算子在ca对齐。57°，接近理想角度54.74°的值；（3）甲基氯衍生物是同构的。在本文中，我们报告了氯化物和硝酸盐1的加合物X射线衍射并分析其包装图案。在三个中性和五个HCl中相同C–H⋯O超分子合成子的重复HNO 31的加合物表示该弱氢键的稳健性。在八个晶体结构（四个Pnma，两个P 2 1 / m，一个Pbcm和一个Pmn 2 1）的族中，镜面m的出现是不寻常的，因为出于紧密堆积的考虑，通常避免了这种对称操作。从头算算表明，平分苯基这些晶体结构中存在的构象是嘧啶酮分子的最稳定构象。存在的芳基 和 嘧啶酮 发色团在图1中，晶体中芳环的正确排列以及某些晶体结构中2D极性层的出现是非线性光学应用的有利因素。然而，尚未实现使这些非手性分子在非中心对称的
• Spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020198198A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The invention provides compounds which are PDE7inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) 1 in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供PDE7抑制剂化合物，具有以下公式（I），（II）和（III）：其中X1，X2，X3，X4，X，Y，Z，A和Z1如描述中所定义，制备它们的方法以及它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。
• [EN] NEW SPIROTRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SPIROTRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE-7
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002074754A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III), in which X1, X2, X3, X4, X, Y, Z, A and Z1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的化合物，它们是PDE7抑制剂，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1如描述中所定义，以及制备它们的方法和它们在治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病中的用途。
• Substituted aminoalkylamide derivatives as antagonists of follicle stimulating hormone
  申请人：——

  公开号：US20040092505A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention is directed to a series of novel substituted aminoalkylamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of reproductive disorders and affective conditions. Further, the compounds of the invention are antagonists of follicle stimulating hormone, a hormone associated with the human reproductive system.

  本发明涉及一系列新颖的取代氨基烷酰胺衍生物，包括它们的药物组合物以及它们在治疗生殖障碍和情感疾病中的应用。此外，本发明的化合物是卵泡刺激素拮抗剂，一种与人类生殖系统相关的激素。