联苯-4-基间甲苯基醚 | 76324-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯-4-基间甲苯基醚
• 英文名称: biphenyl-4-yl m-tolyl ether
• 英文别名: 4-(m-tolyloxy)-1,1'-biphenyl；Biphenyl-4-yl-m-tolyl-aether；1-methyl-3-(4-phenylphenoxy)benzene
• CAS: 76324-23-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: XKYZHTGHCYULMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  388.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯-4-基间甲苯基醚 在 uranyl nirate hexahydrate 、 三氯乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以16.4 mg的产率得到间甲酚
  参考文献：
  名称：

  铀酰光催化二芳基醚在常温下水解定向降解 4-O-5 木质素

  摘要：

  已经建立了铀酰光催化水解二芳基醚，以在常压下在室温下获得两种类型的苯酚。通过二苯醚和铀酰阳离子催化剂之间的自由基猝灭实验和 Stern-Volmer 分析揭示了单电子转移过程，然后是二苯醚自由基阳离子和过氧化铀酰物种之间的氧原子转移过程。的18 O型标记实验精确地表明，氧源是水。木质素 4-O-5 键的模板底物的进一步应用和流动操作的 30 倍效率显示了通过环保和低能耗协议回收苯酚的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00168
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 、 间甲酚 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到联苯-4-基间甲苯基醚
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基甘氨酸促进酚与芳基卤化物的Ullmann偶联反应。

  摘要：

  [反应：见正文] Ullmann型二芳基醚的合成可以在N，N-二甲基甘氨酸的帮助下，使用芳基碘化物或芳基溴化物作为底物，在90摄氏度下进行。

  DOI：

  10.1021/ol0350947

文献信息

• 一种水解二芳醚化合物生成芳基酚类化合物的方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN113443965B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种水解二芳醚化合物生成芳基酚类化合物的方法，所述方法利用可见光激发光敏剂催化。在反应溶剂中，式(1)原料在酸的辅助作用下，断裂C(sp2)‑O键，水解获得式(3)和式(4)两分子芳基酚类化合物。本发明能在在室温下催化反应，绿色环保，操作简单；普适性广、反应收率较高、官能团耐受性强；合成方法不仅可以实现小规模各种二芳醚化合物的水解转化，还可以实现除草醚、三氯生和木质素模板底物的水解，甚至可以大规模水解三氯生和木质素模板底物，实现克级降解，为木质素水解回收苯酚衍生物、降解农药、含除菌剂或除草剂的废水净化提供了新的策略。本发明具有广泛的应用前景和使用价值。
• [EN] OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE<br/>[FR] LIGAND DE MONOAMIDE D'ACIDE OXALIQUE, ET SES USAGES DANS UNE RÉACTION DE COUPLAGE DE SUBSTITUT HALOGÉNÉ D'ARYLE CATALYSÉ AU CUIVRE<br/>[ZH] 草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2017012379A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体，用于催化形成C-N、C-O、C-S键等芳基卤代物的偶联反应。
• The cleavage of diaryl ethers by grignard reagents in the presence of cobaltous chloride. Part I. Monosubstituted diphenyl ethers
  作者：R. L. Huang

  DOI：10.1039/jr9540003084

  日期：——
• OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20180207628A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention provides oxalic amide ligands and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides. Specifically, the present invention provides a use of a compound represented by formula I, wherein definitions of each group are described in the specification. The compound represented by formula I can be used as a ligand in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides for the formation of C—N, C—O and C—S bonds.
• <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl Glycine-Promoted Ullmann Coupling Reaction of Phenols and Aryl Halides
  作者：Dawei Ma、Qian Cai

  DOI：10.1021/ol0350947

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Ullmann-type diaryl ether synthesis can be performed at 90 degrees C using either aryl iodides or aryl bromides as the substrates under the assistance of N,N-dimethylglycine.

  [反应：见正文] Ullmann型二芳基醚的合成可以在N，N-二甲基甘氨酸的帮助下，使用芳基碘化物或芳基溴化物作为底物，在90摄氏度下进行。