2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine | 861008-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine
• 英文别名: (4-ethoxy-3-methoxy-phenethyl)-methyl-amine；(4-Aethoxy-3-methoxy-phenaethyl)-methyl-amin；[2-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl](methyl)amine；2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 861008-07-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: FLKXJWVOARPETD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基脲 、 2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine 在 乙醇 作用下， 生成 N-(4-ethoxy-3-methoxy-phenethyl)-N-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically Active Compounds from Alkoxy-β-phenylethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01283a038
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙氧基-3-甲氧基-苯基)-丙酸酰胺 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-N-methylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically Active Compounds from Alkoxy-β-phenylethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01283a038

文献信息

• Tunable Approach to Diverse Phenethylamines via Reduction of 5-Aryloxazolidines with Triethylsilane
  作者：Anastasia A. Smorodina、Evgeny M. Buev、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02264

  日期：2024.2.16

  trifluoroacetic acid yields three types of products: N,N-dimethylphenylethanolamines, N,N-dimethylphenethylamines, and tetrahydroisoquinolines, depending on the substituents in the aromatic ring and reaction conditions. Moreover, an additional step of oxazolidine hydrolysis or ring-opening with hydrogen cyanide allowed us to synthesize N-methyl- or N-methyl-N-(cyanomethyl)phenethylamines.

  开发了一种从芳香醛快速合成各种β-苯乙胺的途径。最初，通过肌氨酸和多聚甲醛衍生的N-甲基偶氮甲碱叶立德的 [3 + 2] 环加成反应制备了多种 5-芳基恶唑烷。随后在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原 5-芳基恶唑烷，产生三种类型的产物： N , N-二甲基苯基乙醇胺、 N , N-二甲基苯乙胺和四氢异喹啉，具体取决于芳环中的取代基和反应条件。此外，恶唑烷水解或用氰化氢开环的额外步骤使我们能够合成N-甲基-或N-甲基-N- (氰基甲基)苯乙胺。
• [DE] GLYOXYLSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] GLYOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE GLYOXYLIQUE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998022434A1

  公开（公告）日：1998-05-28

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Glyoxylsäureamide, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.(EN) The invention relates to novel glyoxylic acid amides, a method for the production and the use thereof as pesticides.(FR) L'invention concerne de nouveaux amides d'acide glyoxylique, un procédé permettant de les préparer et leur utilisation comme agents de lutte contre les parasites.

  (德语)这项发明涉及甘油酰胺、制备该化合物的方法，以及作为生物除草剂的用途。(英文)这项发明涉及新型甘油酰胺及其生产方法和作为生物除草剂的用途。(法语)L'invention concerne de nouveaux amides d'acide glyoxylique, un procédé permettant de les préparer et leur utilisation comme agents de lutte contre les parasites.
• GLYOXYLSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0941215A1

  公开（公告）日：1999-09-15
• COMPOSES UTILES POUR LA PERHALOGENOALCOYLATION, REACTIF POUR METTRE EN OEUVRE CES COMPOSES ET PROCEDE DE SYNTHESE POUR L'OBTENTION DE CES COMPOSES
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0946504A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR PERHALOGENOALKYLATION, REAGENT FOR IMPLEMENTING THESE COMPOUNDS AND SYNTHESIS METHOD FOR OBTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES UTILES POUR LA PERHALOGENOALCOYLATION, REACTIF POUR METTRE EN OEUVRE CES COMPOSES ET PROCEDE DE SYNTHESE POUR L'OBTENTION DE CES COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO1998022435A1

  公开（公告）日：1998-05-28

  [EN] The invention concerns a reagent and a family of compounds. The reagent contains by successive or simultaneous addition: a material of formula RfH, a silicophilic base, a trivalent nitrogenous derivative containing no hydrogen and at least two silyl groups. The invention is useful for organic synthesis.
  [FR] La présente invention a pour objet un réactif et une famille de composés. Le réactif comporte pour addition successive ou simultanée: un matériau de formule RfH, une base silicophile et un dérivé azoté trivalent persilylé. Application à la synthèse organique.