N,N'-二(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸 | 35998-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-二(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸
• 英文名称: HBED
• 英文别名: N,N'-Bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-N,N'-diacetic acid；2-[2-[carboxymethyl-[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]ethyl-[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]acetic acid
• CAS: 35998-29-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: GRUVVLWKPGIYEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  -20°C下应密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-N,N'-diacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-N,N'-diacetic acid and its derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2039679B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(ethane-1,2-diyl)bis(10-hydroxy-3,4,5,10-tetrahydro-2H-4λ⁴,10λ⁴-benzo[3,4][1,2]azaborolo[2,1-b][1,3,2]oxazaborol-2-one) 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N'-二(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸
  参考文献：
  名称：

  双重母体药物具有比母体螯合剂HBED更高的膜通透性，可提供出色的抗过氧化氢细胞保护作用

  摘要：

  N，N'-双（2-羟基苄基）乙二胺-N，N'-二乙酸（HBED）的临床使用因缺乏生物利用度而受到阻碍。N，N'-双（2-硼酸频哪醇酯苄基）乙二胺-N，N'-二乙酸甲酯，乙酯，异丙酯7 a – c及其二甲磺酸盐8 a – c是双重前药，它们分别掩盖了HBED的两个酚盐和两个羧酸盐供体，分别是硼酸酯和羧酸酯。在这里已经研究了它们通过化学水解和氧化作用的活化，它们的被动扩散性以及它们的细胞保护能力。8 a – c在37°C的最低基本介质中水解，半衰期分别为0.69、0.81和2.28 h。形成的中间体9 [ N，N'-双（2-硼酸苄基）乙二胺-N，N'-二乙酸]，然后通过H 2 O 2进行氧化脱硼，得到HBED（k = 1.82  m-1 分钟-1）。在矿物油和磷酸盐缓冲液中的溶解度测量结果表明，与HBED相比，7 a在脂质和水溶解度之间具有更好的平衡。7a也能够被动扩散到类脂质硅膜上（对数通量=

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600197

文献信息

• TARGETED IONOPHORE-BASED METAL DELIVERY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200113937A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present disclosure provides ionophore compounds, which are useful for facilitating delivery of a metal ion to a cell, tissue or organ of interest. The present disclosure provides compositions comprising the subject ionophore compounds. The present disclosure provides methods of delivering a metal ion intracellularly to a target cell. The present disclosure also provides methods of treating a condition associated with a metal deficiency in an individual.

  本公开提供离子载体化合物，用于促进金属离子传递至感兴趣的细胞、组织或器官。本公开提供包含所述离子载体化合物的组合物。本公开提供将金属离子胞内传递至靶细胞的方法。本公开还提供治疗个体金属缺乏相关病症的方法。
• Compositions for oxidatively dyeing keratin fibers and methods for using such compositions
  申请人：Lim Mu'Ill

  公开号：US20070209123A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Compositions for dyeing keratin fibers comprise (a) at least one keratin dyeing compound selected from aromatic systems which comprise at least one boronic acid or boronic ester moiety and which are capable of forming upon oxidation a nucleophile or an electrophile, (b) at least one additional keratin dyeing compound selected from the group consisting of auxiliary developers and auxiliary couplers, and (c) a cosmetically suitable medium. Methods for oxidatively dyeing keratin fibers comprise the steps of applying such compositions in the presence of an oxidizing agent and rinsing the hair. A hair coloring product in kit form comprises a first separately packaged container comprising a composition as described above and a second separately packaged container comprising an oxidizing agent.

  用于染色的组合物包括：(a)至少一种选自含有至少一个硼酸或硼酸酯基团的芳香族系统的角蛋白染料化合物，这些化合物在氧化时能够形成亲核物或亲电子物；(b)至少一种额外的角蛋白染料化合物，选自辅助显色剂和辅助偶联剂的组合；(c)一种化妆品适用的介质。氧化染角蛋白纤维的方法包括在氧化剂存在下应用这样的组合物，并冲洗头发。一种套装形式的头发染色产品包括一个第一独立包装容器，其中包含上述描述的组合物，以及一个第二独立包装容器，其中包含氧化剂。
• [EN] MANGANESE-BASED MAGNETIC RESONANCE CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE À BASE DE MANGANÈSE
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014107722A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Manganese coordination complexes with utility as magnetic resonance probes and as biological reductant sensors are disclosed. In one embodiment, ligands can stabilize both the Mn2+ and Mn3+ oxidation states. In the presence of a reductant such as glutathione, low relaxivity MnIII-HBET is rapidly converted to high relaxivity MnII-HBET with a 3-fold increase in relaxivity, and concomitant increase in magnetic resonance signal. In another embodiment, ligands were designed to chelate Mn(ll) in a thermodynamically stable and kinetically inert fashion while allowing for direct interaction of Mn(ll) with water. In yet another embodiment, high molecular weight multimers containing six Mn(ll) chelators were prepared. The high molecular weight results in slower tumbling of the molecules in solution and can strongly enhance the Mn(ll) relaxivity.

  锰配位络合物具有作为磁共振探针和生物还原剂传感器的实用性。在一个实施例中，配体可以稳定Mn2+和Mn3+的氧化态。在存在谷胱甘肽等还原剂的情况下，低弛豫率的MnIII-HBET会迅速转化为高弛豫率的MnII-HBET，其弛豫率增加了3倍，并伴随着磁共振信号的增加。在另一个实施例中，设计了配体以热力学稳定和动力学惰性的方式螯合Mn(ll)，同时允许Mn(ll)与水直接相互作用。在另一个实施例中，制备了含有六个Mn(ll)螯合剂的高分子量多聚体。高分子量导致溶液中分子的翻滚速度较慢，并且可以强烈增强Mn(ll)的弛豫率。
• STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090112024A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.

  本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物，防止其不受控分解。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV OSLO

  公开号：WO2018033719A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention provides compounds for use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal, said method comprising administration of said compound in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic, wherein said compound has the general formula I: (I) (wherein: Q is a lipophilic, zinc chelating moiety which is selective for Zn2+ ions and which comprises at least one, preferably two or more (e.g 2, 3 or 4), optionally substituted, unsaturated heterocyclic rings, e.g. 5 or 6-membered heterocyclic rings (such rings preferably include at least one heteroatom selected from N, S and O, preferably N); wherein any optional substituents may be selected from C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, amine, and substituted amine; each L, which may be the same or different, is a covalent bond or a linker; each W, which may be the same or different, is a non-peptidic hydrophilic group which comprises one or more hydroxy groups; and x is an integer from 1 to 3) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。