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methyl 2R,S-methylcaproate | 150132-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2R,S-methylcaproate
英文别名
methyl (2R)-2-methylhexanoate
methyl 2R,S-methylcaproate化学式
CAS
150132-01-7
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
NCFJODHIQVLMQF-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2R,S-methylcaproate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以56.0 mg的产率得到(2R)-methyl-1-hexanol
    参考文献:
    名称:
    前列腺素的研究。VI。具有口服支气管扩张剂活性的16(S)-甲基-20-甲氧基-PGE2(YPG-209)及其类似物的合成。
    摘要:
    16 (S)-甲基-20-甲氧基-PGE2 (YPG-209) (Is)、16 (R)-甲基-20-甲氧基-PGE2 (IR) 和几种类似物,例如 16 (S)-甲基-20 -甲氧基-PGA2(XIIIs)和-PGB2(XIVs)、16-甲基-20-乙氧基-PGE2(XXVIIa)、16-甲基-20-羟甲基-PGE2(XXVIa)、16-甲基-17-氧杂-ω-通过Corey的方法合成了二同-PGE 2 (XXVIIIa)和20-羟甲基-PGE 2 (XXX)并研究了它们的生物活性。在这些衍生物中,IS 和 IR 具有有效的口服支气管扩张活性; IS的支气管选择性高于IR。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.1422
  • 作为产物:
    描述:
    己酸甲酯碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 methyl 2R,S-methylcaproate
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandins E and anti-ulcers containing same
    摘要:
    这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有显著的预防溃疡作用。此外,这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有一个优势,即它们没有前列腺素E固有的任何副作用,或者可以显著减少前列腺素E的这些副作用。因此,这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类用于治疗和预防溃疡,如十二指肠溃疡和胃溃疡,具有有效性。
    公开号:
    US05166174A1
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文献信息

  • Prostaglandins E and anti ulcers containing same
    申请人:Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo
    公开号:EP0284180B1
    公开(公告)日:1992-08-19
  • LIGANDS FOR NEMATODE NUCLEAR RECEPTORS AND USES THEREOF
    申请人:Board of Regents, University of Texas System
    公开号:US20130137667A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    An effective anti-nematode methodology entails contacting nematodes with a biologically effective amount of at least one compound according to formula I: where Q, Q′, R 1 , R 2 , and n are defined herein, or with a stereoisomer, solvate, or pharmaceutically acceptable salt of such compound.
  • US5166174A
    申请人:——
    公开号:US5166174A
    公开(公告)日:1992-11-24
  • US5225439A
    申请人:——
    公开号:US5225439A
    公开(公告)日:1993-07-06
  • US5284858A
    申请人:——
    公开号:US5284858A
    公开(公告)日:1994-02-08
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