amino-3 phenyl-4 butanol-2 | 91251-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: amino-3 phenyl-4 butanol-2
• 英文别名: 3-amino-4-phenyl-butan-2-ol；DL-Homophenyl-alaninol；3-Amino-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 91251-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: SMZUMFSKQVVOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  309.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-3 phenyl-4 butanol-2 在 吡啶 、 sodium methylate 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-benzyl-9-(1-benzyl-2-oxopropyl)-1,9-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Purin-6-One Derivatives as Phosphodiesterase-2 Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列嘌呤-6-酮衍生物，并利用荧光极化测定法评估它们对磷酸二酯酶-2（PDE2）的体外抑制活性。其中三种化合物，即2j、2p和2q，显示出对PDE2的显著抑制活性，其IC50值分别为1.73、0.18和3.43 μM。进行了结构活性关系（SAR）分析，以探索这些化合物的化学结构与它们的抑制活性之间的关系。化合物2j、2p和2q进一步被选择用于分子对接研究。对接结果表明，这些配体与PDE2的催化活性位点的疏水口袋结合，其中Tyr655残基被发现在与化合物2p结合中起重要作用，这是本研究中发现的最有效的抑制剂。我们的研究为未来设计新型PDE2抑制剂提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1155/2016/6878353
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-苯基-2-丁酮 在 盐酸 、 sodium amalgam 作用下， 生成 amino-3 phenyl-4 butanol-2
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN TRICHLORIDE AND UNSATURATED KETONES. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01393a052

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DARUNAVIR AND DARUNAVIR INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DARUNAVIR ET D'INTERMÉDIAIRES DE DARUNAVIR
  申请人：MAPI PHARMA HK LTD

  公开号：WO2011092687A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a process for the preparation of darunavir, a nonpeptide protease inhibitor (PI), useful for the treatment of HIV/AIDS patients harboring multidrug-resistant HIV-1 variants that do not respond to previously existing HAART regimens. The present invention further relates to processes for the stereo-directed preparation of darunavir intermediates, in particular (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b] furan-3-ol and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种用于制备达芦那韦的方法，达芦那韦是一种非肽类蛋白酶抑制剂（PI），用于治疗患有多药耐药HIV-1变异株的HIV/AIDS患者，这些变异株对先前存在的HAART方案没有反应。本发明还涉及用于立体定向制备达芦那韦中间体的方法，特别是(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇，以及通过这些方法获得的某些新型中间体。
• Pyridoxal-Catalyzed Racemization of α-Aminoketones Enables the Stereodivergent Synthesis of 1,2-Amino Alcohols Using Ketoreductases
  作者：Jingzhe Cao、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/acscatal.0c01502

  日期：2020.6.5

  variety of pharmaceutical and agrochemical molecules. Dynamic kinetic resolutions (DKRs) that involve the asymmetric reduction of α-amino ketones are attractive for preparing this motif; however, methods for racemizing the stereogenic α-carbon under mild conditions are underdeveloped. Here we report a chemoenzymatic DKR involving ketoreductases (KREDs), in which pyridoxal-5-phosphate (PLP) is used

  差异取代的1,2-氨基醇是各种药物和农业化学分子中的普遍基序。涉及不对称还原α-氨基酮的动态动力学拆分（DKR）对于制备该基序很有吸引力。然而，在温和条件下外消旋立构α-碳的方法尚不完善。在这里，我们报告涉及酮还原酶（KRED）的化学酶DKR，其中5-磷酸吡ido醛（PLP）用于催化外消旋α-氨基酮的外消旋化。该策略使得能够获得各种具有高非对映选择性和对映选择性的1,2-氨基醇。使用市售的KRED，可以访问所有四种可能的立体异构体，这突出说明了此方法的好处。
• IMMUNOASSAYS, HAPTENS, IMMUNOGENS AND ANTIBODIES FOR ANTI-HIV THERAPEUTICS
  申请人：Valdez Johnny

  公开号：US20090068719A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention provides compounds, methods, immunoassays, and kits relating to active, metabolically sensitive (“met-sensitive”) moieties of anti-HIV therapeutics, such as HIV protease inhibitors (PI) and HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI).

  本发明提供了与抗HIV治疗药物的活性代谢敏感（“met-sensitive”）基团相关的化合物、方法、免疫测定和试剂盒，例如HIV蛋白酶抑制剂（PI）和HIV非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTI）。
• Immunomodulators and method of making same
  申请人：BIOMEASURE INC.

  公开号：EP0283260A1

  公开（公告）日：1988-09-21

  A compound having the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is an amino acid identifying group; B is a hydrogen atom, an alkyl group having 1-5, inclusive, carbon atoms, or an aralkyl group having 6-12, inclusive, carbon atoms; carbon atom 2 is of the R configuration; and carbon atom 3 is of the R configuration.

  一种具有以下式子的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 A 是氨基酸识别基团；B 是氢原子、具有 1-5 个（含）碳原子的烷基或具有 6-12 个（含）碳原子的芳烷基；碳原子 2 是 R 构型；碳原子 3 是 R 构型。
• Advanced drug development and manufacturing
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2511844A2

  公开（公告）日：2012-10-17

  There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.

  描述了一种测量蛋白质特性的仪器，该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪，其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据，以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外，还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。