(22S)-22-Hydroxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-en-6-one | 271252-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S)-22-Hydroxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-en-6-one
• 英文别名: (1S,2R,5R,7R,10S,11S,14R,15S)-14-[(2S,3S)-3-hydroxypent-4-en-2-yl]-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-8-one
• CAS: 271252-44-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂
• 分子量: 356.549
• InChiKey: BBICQCCMUXIYTF-PAVGGNGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S)-22-Hydroxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-en-6-one 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (22R,5'R)-22-Acetoxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-3α,5-cyclo-20-formyl-5α-pregnane 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (22S)-22-Hydroxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Litvinovskaya; Tereshko; Drach, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 5, p. 837 - 840
  作者：Litvinovskaya、Tereshko、Drach、Khripach

  DOI：——

  日期：——
• Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628
  作者：Litvinovskaya、Drach、Khripach

  DOI：——

  日期：——