(22R,5'R)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholan-6-one | 271252-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,5'R)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholan-6-one
• 英文别名: (1S,2R,5R,7R,10S,11S,14R,15S)-14-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-[(5R)-3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]propan-2-yl]-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-8-one
• CAS: 271252-48-3
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₃
• 分子量: 413.601
• InChiKey: WXNHHJBMXNDSFO-FIEDNNJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,5'R)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholan-6-one 在 jones reagent 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(5'R)-22-(3'-Methylisoxazolin-5'-yl)-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholan-6,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22S)-22-Hydroxy-6,6-ethylenedioxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-ene 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (22R,5'R)-22-Hydroxy-22-(3'-methylisoxazolin-5'-yl)-3α,5-cyclo-23-nor-5α-cholan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Litvinovskaya; Drach; Khripach, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1621 - 1628
  作者：Litvinovskaya、Drach、Khripach

  DOI：——

  日期：——