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3a,6a-二甲基甘脲 | 28115-25-5

中文名称
3a,6a-二甲基甘脲
中文别名
——
英文名称
3a,6a-dimethylglycoluril
英文别名
dimethylglycoluril;Diacetyldiurein;3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
3a,6a-二甲基甘脲化学式
CAS
28115-25-5
化学式
C6H10N4O2
mdl
——
分子量
170.171
InChiKey
HTMUAOILEIFUNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    345 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    602.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ec52c85ecc5b0d5f475e31380e63069c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3a,6a-二甲基甘脲次氯酸叔丁酯potassium tert-butylate 作用下, 生成 2-N,2-N,6-N,6-N-tetraethyl-4,8-dimethyl-1,3,5,7-tetrazocine-2,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    Gompper, Rudolf; Schwarzensteiner, Marie-Luise, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 7, p. 553 - 554
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-丁二酮尿素羟基乙叉二膦酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到3a,6a-二甲基甘脲
    参考文献:
    名称:
    以乙二酸为“绿色催化剂”,通过尿素与1,2-二羰基化合物的反应合成甘脲和乙内酰脲
    摘要:
    多数已知的合成杂环化合物的方法都具有缺点,例如反应时间长和条件苛刻。我们已经开发了一种新的,相当简单且有效的方法,该方法使用乙二膦酸(HEDP)作为“绿色催化剂”来合成水中的许多甘氨酰和乙内酰脲。因此,在HEDP的存在下,尿素与1,2-二羰基化合物的缩合反应首次出现。同样基于NMR研究,提出了这些反应的化学过程,这是逐步的。已经确定,使用HEDP合成乙二醇脲和乙内酰脲的最佳条件为:温度80°C-90°C,40-20分钟,尿素和HEDP的比例为1:1。在所有情况下,
    DOI:
    10.1002/jhet.4132
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
    申请人:TECHNION R & D FOUNDATION LTD
    公开号:WO2011154953A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.
    这项发明涉及利用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
  • Synthesis of some novel tetraimidazolium salts derived from diphenyl- and dimethylglycolurils
    作者:Mohammad Rahimizadeh、Esmaeel Rezaei Seresht、Neda Golari、Mehdi Bakavoli
    DOI:10.1007/s00706-007-0805-0
    日期:2008.6
    diphenyl- and dimethylglycolurils were synthesized. Sequential treatment of these compounds with imidazole, methyl iodide, and sodium tetrafluoroborate gave their corresponding tetra imidazolium salts. Some of these compounds because of their low melting points can be registered as a potential and new class of ionic liquids.
    合成了几种基于二苯基和二甲基甘脲的新四溴化合物。用咪唑,碘甲烷和四氟硼酸钠依次处理这些化合物,得到它们相应的四咪唑鎓盐。这些化合物中的一些由于其低熔点而可以被注册为潜在的新型离子液体。
  • Preparation of Several Active <i>N</i>-Chloro Compounds from Trichloroisocyanuric Acid
    作者:Ahmad Khoramabadi-zad、Azam Shiri
    DOI:10.1055/s-0029-1216889
    日期:——
    N-chlorosaccharin, N-chlorosuccinimide, N-chlorophthalimide, N,N′-dichlorophenobarbital, and N,N′-dichlorobarbital were synthesized by chlorination with trichloroisocyanuric acid under mild reaction conditions at room temperature. This method is clean, fast, and efficient; the yields are also good to excellent. chlorinated compounds - imides - amides - halogenation - trichloroisocyanuric acid
    已经开发了一种非常简单的方法来制备几种在有机合成,工业和医学中具有广泛应用的活性N-氯化合物。Tetrachloroglycolurils,氯胺T,Ñ -chlorosaccharin,Ñ氯琥珀酰亚胺,Ñ -chlorophthalimide,Ñ,Ñ '-dichlorophenobarbital,和Ñ,Ñ通过氯化,在室温下温和反应条件下三氯异氰尿酸合成-dichlorobarbital'。这种方法干净,快速,高效;产量也不错到极好。 氯化化合物-酰亚胺-酰胺-卤化-三氯异氰尿酸
  • A New and Efficient Method for the Preparation of 2,4,6,8-Tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-diones (Glycolurils) Catalyzed by Keggin, Wells-Dawson, and Preyssler Heteropolyoxometalates, Effect of Structure on the Reactivity
    作者:Reza Tayebee、Rezaei-Seresht Esmaeil、Maleki Behrooz
    DOI:10.2174/157017812800167475
    日期:2012.3.1
    Some important cis- and trans-alkyl substituted glycolurils were prepared via condensation of vicinal dicarbonyl compounds with urea and/or methylurea catalyzed by 0.95 mol% of Keggin- type H3PW12O40 under environmentally benign and simple condition. Proficiency of structurally different heteropolyoxometalates, including Keggin, Wells-Dawson, and Preyssler, was investigated in the reaction of urea with 2, 3-butanedione. A common method was introduced for the isolation of cis- and trans-isomers, role of different solvents was studied, and effect of catalyst mol% was also investigated in this reported.
    一些重要的顺式和反式烷基取代的乙二脲通过在环境友好且简单的条件下,以0.95 mol%的Keggin型H3PW12O40催化,采用相邻二羰基化合物与尿素和/或甲基尿素的缩合反应制备。对结构不同的异质多金属氧酸盐,包括Keggin、Wells-Dawson和Preyssler,在尿素与2,3-丁二酮反应中的催化能力进行了研究。介绍了一种用于分离顺式和反式异构体的通用方法,研究了不同溶剂的作用,并探讨了催化剂摩尔百分比的影响。
  • [EN] ACYCLIC CUCURBIT(N)URIL TYPE MOLECULAR CONTAINERS TO TREAT INTOXICATION AND DECREASE RELAPSE RATE IN SUBSTANCE ABUSE DISORDERS<br/>[FR] RECIPIENTS MOLECULAIRES DE TYPE CUCURBIT(N)URIL ACYCLIQUE POUR TRAITER L'INTOXICATION ET REDUIRE LE TAUX DE RECHUTE DANS DES TROUBLES DE TOXICOMANIE
    申请人:UNIV MARYLAND
    公开号:WO2016061571A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    Provided are methods for reversing the effects of drugs of abuse. The method involves administering acyclic CB[n]-type compounds to a mammal in need of the reversal of the effects from a drug of abuse.
    提供了逆转药物滥用效果的方法。该方法涉及向需要逆转药物滥用效果的哺乳动物施用非环CB[n]型化合物。
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