N-methyl-N-[2-(phenylmethoxy)ethyl]amine | 71126-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[2-(phenylmethoxy)ethyl]amine
• 英文别名: 2-(benzyloxy)-N-methylethan-1-amine；[2-(benzyloxy)ethyl](methyl)amine；2-benzyloxyethylmethylamine；N-(2-(phenylmethoxy)ethyl)methylamine；β-Benzyloxy-N-methylethylamin；N-Methyl-2-benzyloxyethylamin；N-Methyl-2-benzyloxyethylamine；N-methyl-2-phenylmethoxyethanamine
• CAS: 71126-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD09035667
• 分子量: 165.235
• InChiKey: SXTMQFFVVICKDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[2-(phenylmethoxy)ethyl]amine 在 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多种N-丙烯酰基氮杂环丁烷的合成及其对巯基反应性增强的评估

  摘要：

  酰基氮杂环丁烷显示出非平面杂交，从而导致相应的（O）C–N键具有较低的酰胺样特征。通过在附加的迈克尔受体上产生增强的亲电子性，这影响了N-丙烯酰基氮杂环丁烷。本文中，报道了在37°C磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中存在谷胱甘肽（GSH）的情况下的反应性数据。通过改变迈克尔受体上的取代或调节氮杂环丁烷C3位上取代基的吸电子特性，可以观察到较宽的反应范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00788
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(benzyloxy)-N-methylethan-1-amine 在 palladium on activated charcoal 1,4-环己二烯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到N-methyl-N-[2-(phenylmethoxy)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective deprotection of tertiary benzylamines and reduction of carbon–carbon double bonds in the presence of benzyl and benzyloxymethyl ethers

  摘要：

  Catalytic transfer hydrogenation using 10% Pd-C in the presence of 1,4-cyclohexadiene as the hydrogen donor selectively debenzylates amines and reduces carbon-carbon double bonds while leaving benzyl and benzyloxymethyl ethers intact. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01013-3

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• [EN] ARYL (OR HETEROARYL) AZOLYLCARBINOLS<br/>[FR] ARYL (OU HETEROARYL) AZOLYLCARBINOLS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2006010627A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present application provides a method of treating a subject suffering from a form of urinary incontinence which comprises administering to the subject an amount of a compound having the structure: formula (I) effective to treat the subject, wherein the compound is administered in a suitable form.

  本申请提供了一种治疗患有某种尿失禁的受试者的方法，该方法包括向受试者施用具有结构式（I）的化合物的一定量，该量足以治疗受试者，其中化合物以适当的形式施用。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。