(1Z)-1-benzyloxy-3,3,3-trifluoropropene | 932395-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-1-benzyloxy-3,3,3-trifluoropropene
• 英文别名: ((Z)-(3,3,3-trifluoropropenyloxy)methyl)benzene；(Z)-(((3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)oxy)methyl)benzene；[(Z)-3,3,3-trifluoroprop-1-enoxy]methylbenzene
• CAS: 932395-39-6
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• 分子量: 202.176
• InChiKey: VQPAEZXUOGRKIL-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-1-benzyloxy-3,3,3-trifluoropropene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 10.0~30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以92.21%的产率得到1-benzyloxy-3,3,3-trifluoropropane
  参考文献：
  名称：

  ３，３，３−トリフルオロプロパノールの製造方法

  摘要：

  提供一种在工业规模下高效制备3,3,3-三氟丙醇的方法。通过在钯催化剂存在下，将苄乙烯醚（式中，R代表苯基或含有取代基R1的苯基（其中R1代表烷基、烷氧基、卤原子或硝基））与氢气（H2）反应，制备3,3,3-三氟丙醇。

  公开号：

  JP2017214320A
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene 、 苯甲醇 在 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以94.35%的产率得到(1Z)-1-benzyloxy-3,3,3-trifluoropropene
  参考文献：
  名称：

  ３，３，３−トリフルオロプロパノールの製造方法

  摘要：

  提供一种在工业规模下高效制备3,3,3-三氟丙醇的方法。通过在钯催化剂存在下，将苄乙烯醚（式中，R代表苯基或含有取代基R1的苯基（其中R1代表烷基、烷氧基、卤原子或硝基））与氢气（H2）反应，制备3,3,3-三氟丙醇。

  公开号：

  JP2017214320A

文献信息

• Applications of 2-Chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene (HCFO-1233xf): A Rapid Entry to Various β-Substituted-trifluoromethyl-ethenes
  作者：Daniel Meyer、Myriem El Qacemi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00931

  日期：2020.5.1

  An efficient base-promoted reaction of O-, N-, and S-nucleophiles with 2-chloro-3,3,3-trifluoprop-1-ene (HCFO-1233xf) is described providing access to various β-substituted-trifluoromethyl-ethenes under mild reaction conditions. Mechanistic investigations shed some light on the regio-, chemo-, and stereoselectivities observed. The olefins prepared represent attractive intermediates in chemical discovery:

  描述了O-，N-和S-亲核试剂与2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯（HCFO-1233xf）的有效碱促进反应，可提供各种β-取代的三氟甲基-乙烯在温和的反应条件下。机理研究为观察到的区域选择性，化学选择性和立体选择性提供了一些启示。制备的烯烃代表了化学发现中的诱人中间体：某些应用包括通过[3 + 2]偶极环加成反应将其转化为吡咯烷。这些弱碱性胺代表了新型合成子，可以通过一系列反应轻松地进行合成。
• Reaction of substituted phenols and alcohols with (E)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd)
  作者：Oleksii І. Mushta、Mikhail M. Kremlev、Andrey A. Filatov、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109456

  日期：2020.4

  for the preparation of ArOCH = CHCF3, ROCH = CHCF3 and CF3CH = CHOArOCH = CHCF3 starting from the industrial product HFCO-1233zd (CF3CH = CHCl) are presented. These syntheses involve the reaction of 1233zd with phenols and alcohols in the presence of potassium hydroxide in DMF or pyridine solvent at elevated temperatures.

  介绍了从工业产品HFCO-1233zd（CF 3 CH = CHCl）开始的简单方便的一锅法制备ArOCH = CHCF 3，ROCH = CHCF 3和CF 3 CH = CHOArOCH = CHCF 3的方法。这些合成包括在升高的温度下，在DMF或吡啶溶剂中的氢氧化钾存在下，1233zd与酚和醇的反应。
• Process for Producing 3,3,3-Trifluoropropionaldehyde
  申请人：Komata Takeo

  公开号：US20090105506A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  There is provided a process for producing 3,3,3-trifluoropropionaldehyde, including the step of hydrolyzing a benzyl vinyl ether of the formula [1] in the presence of a catalyst selected from the group consisting of Arrhenius acids and Lewis acids, where R represents phenyl or phenyl having a substituent R 1 selected from the group consisting of alkyl groups, alkoxy groups, halogen atoms, nitro groups and amino groups.

  提供了一种制备3,3,3-三氟丙醛的方法，包括在阿伦尼乌斯酸和路易斯酸所选的催化剂存在下水解公式[1]的苄基乙烯醚的步骤，其中R代表苯基或具有从烷基，烷氧基，卤素原子，硝基和氨基组成的取代基R1的苯基。
• WO2007/37119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PRODUCING 3,3,3-TRIFLUOROPROPIONIC ACID
  申请人：Central Glass Co., Ltd.

  公开号：EP1950191B1

  公开（公告）日：2011-10-19