2-乙基-6-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮 | 464900-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基-6-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮
• 英文名称: 2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 464900-23-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: PQDMPHGYCMBWID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮 在 三溴化硼 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 6-(4-amino-2,6-dichlorophenoxy)-2-ethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物，尤其用于制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物。

  公开号：

  CN114195764A
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 6-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2-乙基-6-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物，尤其用于制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物。

  公开号：

  CN114195764A

文献信息

• Non-imidazole aryl alkylamines compounds as histamine h3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：——

  公开号：US20040110748A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention discloses novel substituted aryl alkylamine compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have selective histamine-H3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such cyclic amines as well as methods of using them to treat obesity and other histamine H3 receptor-related diseases. 1

  本发明公开了新型取代芳基烷基胺化合物的化学式（I）或其医药上可接受的盐，它们具有选择性的组胺H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了包含这些环状胺的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Spirocyclic Heterocyclic Derivatives And Methods Of Their Use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080102031A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环异杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，螺环异杂环衍生物是δ阿片受体的配体，可能有助于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠疾病和其他δ阿片受体介导的疾病等。
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Dolle Roland E.

  公开号：US20100029614A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。在某些实施例中，螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，并且可能有用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠障碍和其他δ阿片受体介导的疾病等方面。
• METHODS FOR ENHANCING COGNITIVE FUNCTION
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080119452A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Methods for enhancing cognitive function are disclosed. More particularly, methods are disclosed for enhancing cognitive function comprising the step of administering spirocyclic heterocyclic derivatives (including derivatives of spiro(2H-1-benzopyran-2,4′-piperidines) of the general formula IV:

  本发明揭示了增强认知功能的方法。更具体地，本发明揭示了一种增强认知功能的方法，其中包括给予螺环杂环衍生物（包括公式IV的螺(2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶)衍生物）的步骤。
• Non-imidazole aryl alkylamines compounds as histamine H3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07314937B2

  公开（公告）日：2008-01-01

  The present invention discloses novel substituted aryl alkylamine compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have selective histamine-H3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such cyclic amines as well as methods of using them to treat obesity and other histamine H3 receptor-related diseases

  本发明公开了具有选择性组胺-H3受体拮抗活性的新型取代芳基烷基胺化合物（I）或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了包含这些环状胺的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖和其他组胺H3受体相关疾病的方法。