1-[(6aR,8R,9E,9aS)-9-[fluoro(tributylstannyl)methylidene]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-4-aminopyrimidin-2-one | 149008-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(6aR,8R,9E,9aS)-9-[fluoro(tributylstannyl)methylidene]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-4-aminopyrimidin-2-one
• CAS: 149008-04-8
• 化学式: C₃₄H₆₄FN₃O₅Si₂Sn
• 分子量: 788.779
• InChiKey: CAPGMSIYMWBJSF-XYSPVGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6aR,8R,9E,9aS)-9-[fluoro(tributylstannyl)methylidene]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-4-aminopyrimidin-2-one 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以29.8%的产率得到4-氨基-1-[(2R,3E,4S,5R)-3-(氟亚甲基)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFFICIENT NUCLEOTIDE SYNTHESIS
  [FR] SYNTHESE EFFICACE DE NUCLEOTIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005049563A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[(6aR,8R,9Z,9aS)-9-[benzenesulfonyl(fluoro)methylidene]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-4-aminopyrimidin-2-one 、 三正丁基氢锡 在 VAZO 52 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-[(6aR,8R,9E,9aS)-9-[fluoro(tributylstannyl)methylidene]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-4-aminopyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFFICIENT NUCLEOTIDE SYNTHESIS
  [FR] SYNTHESE EFFICACE DE NUCLEOTIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005049563A3

文献信息

• [EN] EFFICIENT NUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHESE EFFICACE DE NUCLEOTIDES
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005049563A3

  公开（公告）日：2005-09-15