(3,4-difluorophenyl)(ethyl)sulfane | 863505-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3,4-difluorophenyl)(ethyl)sulfane
• 英文别名: 3,4-Difluorophenyl ethyl sulfide；4-ethylsulfanyl-1,2-difluorobenzene
• CAS: 863505-15-1
• 化学式: C₈H₈F₂S
• mdl: MFCD11617702
• 分子量: 174.214
• InChiKey: BNNODOKIFBGTSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-difluorophenyl)(ethyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(ethylsulfonyl)-2-fluoro-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯硫酚 、 碘乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(3,4-difluorophenyl)(ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供具有化疗药物活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受盐、立体异构体、同位素形式或前药，其中R1a、R1b、R1c、R1d、L和在此定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗癌症（例如血液系统癌症）的方法。

  公开号：

  US20200131154A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES THAT ACT UPON THE GLUCOKINASE ENZYME<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE AGISSANT SUR L'ENZYME GLUCOKINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040529A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds of Formula: (I); wherein: R1 is hydroxymethyl; R2 is selected from -C(O)NR4R5, SO2NR4R5, S(O)pR4 and HET-2; HET-1 is a 5- or 6-membered, optionally substituted C-linked heteroaryl ring; HET-2 is a 4-, 5- or 6-membered, C- or N-linked optionally substituted heterocyclyl ring; R3 is selected from halo, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methyl, methoxy and cyano; R4 is selected from for example hydrogen, optionally substituted (1-4C)alkyl and HET-2; R5 is hydrogen or (1-4C)alkyl; or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclyl ring system as defined by HET-3; HET-3 is for example an optionally substituted N-linked, 4, 5 or 6 membered, saturated or partially unsaturated heterocyclyl ring; p is (independently at each occurrence) 0, 1 or 2; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; provided that when m is 0, then n is 1 or 2; or a salt, pro drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  化合物的化学式：（I）；其中：R1为羟甲基；R2选自-C（O）NR4R5，SO2NR4R5，S（O）pR4和HET-2；HET-1为一个5-或6-成员的、可选择地取代的C-连接的杂芳基环；HET-2为一个4-、5-或6-成员的、C-或N-连接的可选择地取代的杂环基环；R3选自卤素、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲基、甲氧基和氰基；R4选自例如氢、可选择地取代的（1-4C）烷基和HET-2；R5为氢或（1-4C）烷基；或R4和R5与它们连接的氮原子一起可以形成由HET-3定义的杂环基环系统；HET-3为例如一个可选择地取代的N-连接的、4、5或6成员的、饱和或部分不饱和的杂环基环；p为（每次独立）0、1或2；m为0或1；n为0、1或2；但是当m为0时，n为1或2；或其盐、前药或溶剂化合物。描述了它们作为GLK激活剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINAE ACTIVATING AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080359A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds of Formula (I): wherein: R1 is methoxymethyl; R2 is selected from -C(O)NR4R5, -SO2NR4R5, -S(O)pR4 and HET-2; HET-1 is a 5- or 6-membered, optionally substituted C-linked heteroaryl ring; HET-2 is a 4-, 5- or 6-membered, C- or N-linked optionally substituted heterocyclyl ring; R3 is selected from halo, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methyl, methoxy and cyano; R4 is selected from for example hydrogen, optionally substituted (1-4C)alkyl and HET-2; R5 is hydrogen or (1-4C)alkyl; or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclyl ring system as defined by HET-3; HET-3 is for example an optionally substituted N-linked, 4, 5 or 6 membered, saturated or partially unsaturated heterocyclyl ring; p is (independently at each occurrence) 0, 1 or 2; mis 0 or1; n is 0, 1 or 2; provided that when m is 0, then n is 1 or 2; or a salt, pro-drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  式（I）的化合物：其中：R1为甲氧甲基；R2选自-C（O）NR4R5，-SO2NR4R5，-S（O）pR4和HET-2；HET-1为5-或6-成员的、可选择地取代的C-连接的杂芳基环；HET-2为4-、5-或6-成员的、可选择地取代的C-或N-连接的杂环烷基环；R3选自卤素、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲基、甲氧基和氰基；R4选自例如氢、可选择地取代的（1-4C）烷基和HET-2；R5为氢或（1-4C）烷基；或R4和R5与它们连接的氮原子一起可形成由HET-3定义的杂环烷基环系统；HET-3例如为可选择地取代的N-连接的、4、5或6-成员的、饱和或部分不饱和的杂环烷基环；p为（每次独立）0、1或2；m为0或1；n为0、1或2；但当m为0时，n为1或2；或其盐、前药或溶剂化合物。描述了它们作为GLK激活剂的用途、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• [EN] HETROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYL-BENZAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GLK DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005121110A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compounds of Formula (I) wherein: R1 is hydroxymethyl; R2 is selected from -C(O)NR4R5, SO2NR4R5, S(O)pR4 and HET-2; HET-1 is a 5- or 6-membered, optionally substituted C-linked heteroaryl ring; HET-2 is a 4-, 5- or 6-membered, C- or N-linked optionally substituted heterocyclyl ring; R3 is selected from halo, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methyl, methoxy and cyano; R4 is selected from for example hydrogen, optionally substituted (1-4C)alkyl and HET-2; R5 is hydrogen or (1-4C)alkyl; or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclyl ring system as defined by HET-3; HET-3 is for example an optionally substituted N-linked, 4, 5 or 6 membered, saturated or partially unsaturated heterocyclyl ring; p is (independently at each occurrence) 0, 1 or 2; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; provided that when m is 0, then n is 1 or 2; or a salt, pro drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  式（I）的化合物，其中：R1是羟甲基；R2选择自-C（O）NR4R5，SO2NR4R5，S（O）pR4和HET-2；HET-1是一个5-或6-成员的、可选择取代的C-连接杂芳基环；HET-2是一个4-、5-或6-成员的、可选择取代的C-或N-连接的杂环基环；R3选择自卤素、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲基、甲氧基和氰基；R4选择自例如氢、可选择取代的（1-4C）烷基和HET-2；R5是氢或（1-4C）烷基；或R4和R5与它们连接的氮原子一起可形成由HET-3定义的杂环基环系统；HET-3例如是一个可选择取代的N-连接的、4、5或6成员的、饱和或部分不饱和的杂环基环；p是（每次独立）0、1或2；m是0或1；n是0、1或2；但是当m为0时，n为1或2；或其盐、前药或溶剂化合物。描述了它们作为GLK激活剂的用途、含有它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• PYRIMIDINYLPIPERIDINYLOXYPYRIDINONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Wacker Dean

  公开号：US20110251221A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  结构式I的新化合物：或其对映体、非对映体异构体或药用可接受盐，其中n1、R1、R2、R3和R4在此处定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，该公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• [EN] PYRIMIDINYLPIPERIDINYLOXYPYRIDINONE ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALOGUES DE LA PYRIMIDINYLPIPÉRIDINYLOXYPYRIDINONE COMME MODULATEURS DU GPR119
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011127106A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Novel compounds of structure Formula (I) or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n1, R1, R2, R3 and R4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供结构式（I）或其对映异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐的新化合物，其中n1、R1、R2、R3和R4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂可用于治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展。因此，本文还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。