[3-(butyryloxy)propyl]trimethoxysilane | 679842-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [3-(butyryloxy)propyl]trimethoxysilane
• 英文别名: trimethoxysilylpropyl butyrate；3-trimethoxysilylpropyl butanoate
• CAS: 679842-07-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O₅Si
• 分子量: 250.367
• InChiKey: HDHIIYSHHYSMPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(butyryloxy)propyl]trimethoxysilane 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酰氧基烷基烷基烷氧基硅烷的水解/缩合行为：结构-反应性关系

  摘要：

   已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比，由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0615-y
• 作为产物：
  描述：

  丁酸 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 在 氢氧化钾 、 4,4'-bismethylene(2,6-di-tert-butylphenol) 、 四丁基氯化膦 作用下， 以 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-(butyryloxy)propyl]trimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酰氧基烷基烷基烷氧基硅烷的水解/缩合行为：结构-反应性关系

  摘要：

   已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比，由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0615-y

文献信息

• [EN] METHOD OF MANUFACTURING AN ORGANOALKOXYSILANE HAVING ESTER-FUNCTIONAL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN ORGANOALKOXYSILANE AYANT DES GROUPES FONCTIONNELS ESTER
  申请人：DOW CORNING TORAY CO LTD

  公开号：WO2005103061A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A method of manufacturing an organoalkoxysilane that contains ester-functional groups comprising the step of causing a reaction between (a) an alkali-metal salt of a carboxylic acid and (b) an organoalkoxysilane that contains halogen-substituted organic groups (c) in the presence of a phase-transfer catalyst.

  一种制造含酯功能基团的有机烷氧基硅烷的方法，包括引发（a）羧酸的碱金属盐和（b）含有卤素取代有机基团的有机烷氧基硅烷之间的反应（c），在相转移催化剂的存在下。
• The Hydrolysis/Condensation Behaviour of Methacryloyloxyalkylfunctional Alkoxysilanes: Structure-Reactivity Relations
  作者：Stefan Altmann、J�rgen Pfeiffer

  DOI：10.1007/s00706-003-0615-y

  日期：2003.8.1

  chloromethylalkoxysilanes under phase transfer catalysis conditions. The compounds thus obtained show an exceptionally high degree of reactivity with regard to hydrolysis and condensation both under acidic as well as under basic conditions compared to the established 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane. A mechanistic model for this high reactivity by intramolecular activation is discussed.

   已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比，由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。