2-amino-5,10-dihydrophenophosphazin-10-ol-10-oxide | 405305-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5,10-dihydrophenophosphazin-10-ol-10-oxide
• 英文别名: 2-amino-10-oxo-5,10-dihydro-10λ5-phenophosphazin-10-ol；10-hydroxy-10-oxo-5H-phenophosphazinin-2-amine
• CAS: 405305-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₂O₂P
• 分子量: 246.205
• InChiKey: RNBXJQBEQSVVOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,10-dihydrophenophosphazin-10-ol-10-oxide 、 3-phenoxy-4-hydroxybenzaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lokhandwala, Snehal; Desai, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 3, p. 1366 - 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-10-oxo-5,10-dihydro-10λ5-phenophosphazin-10-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以1.8 g的产率得到2-amino-5,10-dihydrophenophosphazin-10-ol-10-oxide
  参考文献：
  名称：

  Improved Reduction on Amines of Dihydrophenophosphazine System

  摘要：

  在甲醇绝对溶剂中加入15-20%的水，5,10-二氢-苯磷嗪系统的四个硝基衍生物的加氢还原率从75%提高到95%，同时缩短了时间，提高了效率。实验证明，硝基衍生物在Pd/C表面上的吸附和解吸以及甲醇水溶液的浓度是加氢还原反应速率的主要决定因素，浓度合适的甲醇水溶液可用非线性高斯函数拟合，并通过实验验证。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.18228

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Substituted Phenophosphazines
  作者：S. R. Lokhandwala、K. R. Desai

  DOI：10.1080/10426500801968144

  日期：2008.10.7

  Several Schiff base derivatives of phenophosphazines were synthesized by the reaction of amino phenophosphazines and aromatic aldehydes in equimolar ratio, using methanol as solvent. Possible structures have been proposed on the basis of elemental analysis, IR, and H-1 NMR spectral studies. The antibacterial and antifungal activities of the above mentioned Schiff base derivatives have been evaluated against pathogens E. coli, S. typhi, S. aureus, B. subtilis, A. niger, and C. Albicans.
• Novel Organophosphorus Compounds as Potential Antimicrobial Agents
  作者：S. R. Lokhandwala、K. R. Desai

  DOI：10.1080/10426500701640827

  日期：2008.4.18

  The 4-Thiazolidinone derivatives of phenophosphazines were synthesized by a reaction of Schiff base derivative of phenophosphazine with Thyoglycollic acid in molar ratio of 1:3 using DMF as solvent. Possible structures have been proposed based on elemental analysis, IR and H-1 NMR spectral studies. The antibacterial and antifungal activities of these derivatives have been evaluated against pathogens E. coli, S. typhi, S. aureus, B. subtilis, A. niger, and C. Albicans.