1-((S)-3-tert-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-propenone | 137695-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-((S)-3-tert-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-propenone
• 英文别名: 1-[(3S)-3-tert-butyl-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-2-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 137695-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: LARYZIIYMVVURU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionaldehyde oxime 、 1-((S)-3-tert-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-propenone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到((S)-3-tert-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-yl)-((S)-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的异恶唑啉，是通过向手性N-丙烯酰基甲苯-2，α-杜鹃花中添加腈类氧化物而制得的

  摘要：

  新的糖精衍生结晶性丙烯酰基阿舒美醇经过有效的1,3-偶极环氧化腈氧化加成，立体分辩率≥95：5。产品或通过简单结晶纯化并用chirophore的恢复裂解以提供光学纯的Δ 2个-isoxazolines 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93489-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 铜 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-((S)-3-tert-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的异恶唑啉，是通过向手性N-丙烯酰基甲苯-2，α-杜鹃花中添加腈类氧化物而制得的

  摘要：

  新的糖精衍生结晶性丙烯酰基阿舒美醇经过有效的1,3-偶极环氧化腈氧化加成，立体分辩率≥95：5。产品或通过简单结晶纯化并用chirophore的恢复裂解以提供光学纯的Δ 2个-isoxazolines 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93489-0