3,5-二硝基酚 | 586-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二硝基酚
• 英文名称: 3,5-dinitrophenol
• 英文别名: DNP；3,5-dinitro-phenol；3.5-Dinitro-1-hydroxy-benzol
• CAS: 586-11-8
• 化学式: C₆H₄N₂O₅
• mdl: MFCD00192098
• 分子量: 184.108
• InChiKey: UEMBNLWZFIWQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基酚 在 sodium sulfide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 氨甲酸,(2,2-二甲基-5-硝基-2H-1-苯并吡喃-7-基)-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Brown, Philip E.; Lewis, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 573 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 3,5-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  乙酸乙酯在硝基苯胺的一锅还原脱氨反应中作为还原剂

  摘要：

  比较了使用乙酸乙酯或乙醇将单或二硝基取代的苯胺一锅还原脱氨基为相应的硝基苯。结果表明，乙酸乙酯更...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1027

文献信息

• METALPORPHYRIN COMPLEX, PREPARATION METHOD THEREFOR AND METHOD FOR PREPARING POLYCARBONATE
  申请人：CHANGCHUN INSTITUTE OF APPLIED CHEMISTRY CHINESDE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20160194346A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides a metalporphyrin complex having structure represented by formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from one of hydrogen, halogen, aliphatic group, substituted heteroaliphatic group, aryl and substituted heteroaryl; n is 1-6; L is quaternary ammonium functional group or quaternary phosphonium functional group; M is a metal element; and X is one of halogen, —NO 3 , BF 4 —, —CN, p-methyl benzoate, o-nitrophenol oxygen anion, 2,4-dinitrophenol oxygen anion, 2,4,6-trinitrophenol oxygen anion, 3,5-dichlorophenol oxygen anion and pentafluorophenol oxygen anion. The metalporphyrin complex provided in the present invention has two quaternary ammonium functional groups or two quaternary phosphonium functional groups, and compared with the prior art, the metalporphyrin complex shows higher catalytic activity in catalyzing polymerization reaction of carbon dioxide and an epoxide.

  本发明提供了一种金属卟啉配合物，其结构由式（I）表示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地选自氢、卤素、脂肪基、取代杂脂肪基、芳基和取代杂芳基中的一种；n为1-6；L为季铵功能基或季磷功能基；M为金属元素；X为卤素、—NO3、BF4—、—CN、对甲基苯甲酸酯、邻硝基酚氧阴离子、2,4-二硝基酚氧阴离子、2,4,6-三硝基酚氧阴离子、3,5-二氯酚氧阴离子和五氟苯酚氧阴离子中的一种。本发明提供的金属卟啉配合物具有两个季铵功能基或两个季磷功能基，与现有技术相比，金属卟啉配合物在催化二氧化碳和环氧化合物的聚合反应中显示出更高的催化活性。
• Mononuclear Co(III)-complex promoted phosphate diester hydrolysis: dependence of reactivity on the leaving group
  作者：Michela Padovani、Nicholas H. Williams、Paul Wyman

  DOI：10.1002/poc.770

  日期：2004.6

  omoted hydrolysis of a range of methyl aryl phosphate diesters was investigated at 37°C and I = 0.1 M (NaClO4). The pH–rate profile confirms that the aqua-hydroxy form of the complex is the only kinetically significant ionic form. At pH 6.9, all the reactions are first order in both diester and Co(III) complex. Plotting the second-order rate constant for Co(III) complex-promoted hydrolysis against

  在37°C和I  = 0.1  M（NaClO 4）下研究了TrpnCo（III）（OH）（OH 2）促进的一系列甲基芳基磷酸二酯的水解。pH-速率曲线证实了络合物的水-羟基形式是唯一在动力学上重要的离子形式。在pH 6.9时，所有反应均为二酯和Co（III）配合物的一级反应。绘制Co（III）配合物促进的水解相对于p K a的二级速率常数剩下的芳氧基的残基显示弯曲的LFER，表明限速步骤的变化。根据从限速水解到限速结合的变化或磷烷中间体的存在来讨论这一点。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Kinetics and mechanism of base-catalysed degradations of substituted aryl-N-hydroxycarbamates, their N-methyl and N-phenyl analogues
  作者：Petr Beier、Jaromír Mindl、Vojeslav Štěrba、Jiří Hanusek

  DOI：10.1039/b310454k

  日期：——

  The kinetics and mechanism of the degradation reactions of substituted phenyl N-hydroxycarbamates and their N-methyl and N-phenyl analogues have been studied at pseudo-first-order reaction conditions in aqueous buffers and sodium hydroxide solutions at 20 [degree]C and 60 [degree]C and at I= 1 mol[middle dot]l(-1). The dependence of log k(obs) on pH for phenyl N-hydroxycarbamates at pH < 9 and pH >

  已在拟一级反应条件下，在水性缓冲液和氢氧化钠溶液中，于20℃和60℃，在拟一级反应条件下研究了取代的苯基N-羟基氨基甲酸酯及其N-甲基和N-苯基类似物的降解反应的动力学和机理。 ℃，在I ＝ 1mol时，中点l（-1）。在pH <9和pH> 13时，N-羟基氨基甲酸苯酯的log k（obs）对pH的依赖性与单位斜率呈线性关系。在pH 10-12时，log k（obs）与pH无关。布朗斯台德系数β（lg）约为-1（pH 7-13）和-1.53​​（pH> 13），表明N-羟基氨基甲酸酯苯基的降解反应遵循E1cB机理，给出了相应的苯酚/酚盐和HO -N [双键，长度为m-破折号] C [双键，长度为m-破折号O。后面的物质经过进一步分解，生成碳酸盐，氮气和氨水作为最终产品。与苯基N-羟基氨基甲酸酯相反，在pH 7-9下，N-甲基衍生物通过一致的机理降解为相应的苯酚/苯酚酸酯，碳酸酯和甲胺（小β（1g）约为-0
• A convenient synthesis of phenols
  作者：Renate Kristianslund、Anders Vik、Trond V. Hansen

  DOI：10.1080/00397911.2018.1496263

  日期：2018.11.2

  Abstract Anilines are rapidly, often within 60 minutes, converted into the corresponding phenols in up to 87% isolated yield. The presented experimentally simple protocol display broad compatibility with a variety of functional groups, and in particular, well suited for the preparation of methyl-substituted phenols. Such phenols are not easily available by other synthetic approaches. The formation

  摘要 苯胺通常在 60 分钟内以高达 87% 的分离产率迅速转化为相应的酚类。所提出的实验简单的协议显示出与各种官能团的广泛兼容性，特别是非常适合制备甲基取代酚。这些酚类不容易通过其他合成方法获得。即使对于使用这种开放烧瓶方法的活化苯胺，也未观察到酚自由基偶联产物的形成。图形概要
• [EN] NOVEL PHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYLE
  申请人：GENCIA CORP

  公开号：WO2018129258A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present application provides a novel phenyl derivative, 5-[(2,4- dinitrophenoxy)methyl]-l-methyl-2-nitro-lH-imidazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for regulating mitochondria activity, reducing adiposity, treating diseases including diabetes and diabetes-associated complications.

  这份申请提供了一种新型苯基衍生物，5-[(2,4-二硝基苯氧基)甲基]-1-甲基-2-硝基-1H-咪唑或其药用可接受的盐，可用于调节线粒体活性，减少脂肪堆积，治疗包括糖尿病和糖尿病相关并发症在内的疾病。

表征谱图