2,4-Dinitrophenylacetat | 34253-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,4-Dinitrophenylacetat
• 英文别名: acetic acid-(3,5-dinitro-phenyl ester)；Essigsaeure-(3,5-dinitro-phenylester)；(3.5-Dinitro-phenyl)-acetat；3,5-dinitro-phenol, acetate (ester)；3,5-Dinitrophenylacetat；Phenol, 3,5-dinitro-O-acetyl-；(3,5-dinitrophenyl) acetate
• CAS: 34253-18-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₆
• 分子量: 226.145
• InChiKey: NYPAWGXNDKNZFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dinitrophenylacetat 在 毛果芸香碱 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  Beyrich Th.; Krugmann, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 1, p. 21 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基酚 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-Dinitrophenylacetat
  参考文献：
  名称：

  Nagy, Otto B.; Reuliaux, Victor; Bertrand, Nicole, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 1055 - 1074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclic metal complexes and their use for the production of conjugates with biomolecules
  申请人：Platzek Johannes

  公开号：US20070009442A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention relates to macrocyclic metal complexes and their production and use for the production of conjugates with biomolecules. The conjugates are suitable as contrast media in NMR diagnosis and radiodiagnosis as well as for radiotherapy. High relaxivity is achieved by a special liganding of macrocyclic compounds, and a fine-tuning of the relaxivity is made possible.

  本发明涉及大环金属配合物及其制备和用于与生物分子结合物的生产。这些结合物适用于核磁共振诊断和放射诊断的对比介质，以及放射治疗。通过特殊的大环化合物配体化，实现高弛豫度，并且可以进行弛豫度的微调。
• Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-Nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic Acid and Derivatives Thereof, Process for their Production and Use for the Production of Pharmaceutical Agents
  申请人：LEHMANN Lutz

  公开号：US20120064002A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Enantiomer-pure compounds of general formulas VIIa and VIIb in which A stands for a group —COO—, and Z and R have different meanings, as well as use thereof are described.

  本文描述了通式VIIa和VIIb的对映体纯化合物，其中A代表一个羧基（—COO—），Z和R具有不同的含义，以及它们的使用。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTA-PENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIOCONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING THEREOF
  申请人：Benes Ivan

  公开号：US20090162290A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a method for synthesis and binding methods of pentapendant enantiomer-pure chelators of formula (VII) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are groups forming an adequate enantiomer of the chelator; and X 1 -X 5 , Y 1 -Y 5 , Z 1 -Z 5 each individually forming pendant chelating groups.

  本发明提供了一种合成和结合方法，用于合成公式（VII）的五端基手性纯螯合剂，其中R1、R2、R3、R4是形成足够手性的螯合剂的基团；X1-X5、Y1-Y5、Z1-Z5各自形成悬垂螯合基团。
• Concerted acetyl-group transfer between substituted phenolate ion nucleophiles: variation of transition-state structure as a function of substituent
  作者：Salem Ba-Saif、Ajay K. Luthra、Andrew Williams

  DOI：10.1021/ja00189a045

  日期：1989.3
• Heller; Kammann, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2192
  作者：Heller、Kammann

  DOI：——

  日期：——