4-(but-3-yn-1-yloxy)-3-ethoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(but-3-yn-1-yloxy)-3-ethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-But-3-ynoxy-3-ethoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: GGHNQGITZCVOOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(but-3-yn-1-yloxy)-3-ethoxybenzaldehyde 、 乙酰乙酸甲酯 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到3,5-dimethyl-4-[4-(but-3-yn-1-yloxy)-3-ethoxyphenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  能够阻断钙通道的新型抗氧化和神经保护多靶点定向配体的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  我们在此报告了能够阻断 Ca2+ 通道的新型抗氧化剂和神经保护性多靶标配体 (MTDL) 的设计、合成和生物学评估。新的二烷基 2,6-二甲基-4-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate MTDLs 3a–t，由尼莫地平并列产生， Ca2+ 通道拮抗剂和雷沙吉兰（一种已知的 MAO 抑制剂）已使用 Hantzsch 反应从适当的市售前体中获得。相关的生物学分析促使我们确定了 MTDL 3,5-二甲基-2,6-二甲基-4-[4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,4-dihydro-pyridine-3 ,5-二羧酸盐 (3a)，作为一种有吸引力的抗氧化剂 (1.75 TE)，Ca2+ 通道拮抗剂（10 μM 时为 46.95%），在 10 μM 时对 H2O2 显示出显着的神经保护作用（38%），

  DOI：

  10.3390/molecules25061329
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 3-丁炔-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到4-(but-3-yn-1-yloxy)-3-ethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  能够阻断钙通道的新型抗氧化和神经保护多靶点定向配体的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  我们在此报告了能够阻断 Ca2+ 通道的新型抗氧化剂和神经保护性多靶标配体 (MTDL) 的设计、合成和生物学评估。新的二烷基 2,6-二甲基-4-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate MTDLs 3a–t，由尼莫地平并列产生， Ca2+ 通道拮抗剂和雷沙吉兰（一种已知的 MAO 抑制剂）已使用 Hantzsch 反应从适当的市售前体中获得。相关的生物学分析促使我们确定了 MTDL 3,5-二甲基-2,6-二甲基-4-[4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,4-dihydro-pyridine-3 ,5-二羧酸盐 (3a)，作为一种有吸引力的抗氧化剂 (1.75 TE)，Ca2+ 通道拮抗剂（10 μM 时为 46.95%），在 10 μM 时对 H2O2 显示出显着的神经保护作用（38%），

  DOI：

  10.3390/molecules25061329

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of New Antioxidant and Neuroprotective Multitarget Directed Ligands Able to Block Calcium Channels
  作者：Irene Pachòn Angona、Solene Daniel、Helene Martin、Alexandre Bonet、Artur Wnorowski、Maciej Maj、Krzysztof Jóźwiak、Tiago Barros Silva、Bernard Refouvelet、Fernanda Borges、José Marco-Contelles、Lhassane Ismaili

  DOI：10.3390/molecules25061329

  日期：——

  We report herein the design, synthesis and biological evaluation of new antioxidant and neuroprotective multitarget directed ligands (MTDLs) able to block Ca2+ channels. New dialkyl 2,6-dimethyl-4-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate MTDLs 3a–t, resulting from the juxtaposition of nimodipine, a Ca2+ channel antagonist, and rasagiline, a known MAO inhibitor, have been

  我们在此报告了能够阻断 Ca2+ 通道的新型抗氧化剂和神经保护性多靶标配体 (MTDL) 的设计、合成和生物学评估。新的二烷基 2,6-二甲基-4-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate MTDLs 3a–t，由尼莫地平并列产生， Ca2+ 通道拮抗剂和雷沙吉兰（一种已知的 MAO 抑制剂）已使用 Hantzsch 反应从适当的市售前体中获得。相关的生物学分析促使我们确定了 MTDL 3,5-二甲基-2,6-二甲基-4-[4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,4-dihydro-pyridine-3 ,5-二羧酸盐 (3a)，作为一种有吸引力的抗氧化剂 (1.75 TE)，Ca2+ 通道拮抗剂（10 μM 时为 46.95%），在 10 μM 时对 H2O2 显示出显着的神经保护作用（38%），