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methyl 6-(((S)-1-((3aS,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)ethyl)thio)hexanoate | 1020409-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-(((S)-1-((3aS,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)ethyl)thio)hexanoate
英文别名
——
methyl 6-(((S)-1-((3aS,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)ethyl)thio)hexanoate 化学式
CAS
1020409-30-6
化学式
C25H46O3SSi
mdl
——
分子量
454.79
InChiKey
PBPUWHLBPSOTEL-FGJSELGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.37
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-(((S)-1-((3aS,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)ethyl)thio)hexanoate 乙基锂四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到8-(((S)-1-((3aS,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)ethyl)thio)-3-ethyloctan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    具有不同大小侧链的16-烯-22-噻-1α,25-二羟基-26,27-二甲基-19-降钙素D3类似物的合成及其构效关系。
    摘要:
    我们已经合成了八个带有不同大小侧链的16-ene-22-thia-26,27-二甲基-19-norvitamin D3类似物1-5,与20S和20R异构体结合在一起。通过A-环氧化膦与具有不同侧链尺寸的16-烯-22-噻-25-羟基格伦德曼酮的Wittig-Horner反应制备目标化合物,所述酮衍生自作为主要中间体的S-苯氧羰基衍生物13。研究了合成的22-thia-19-norvitamin D类似物1-5对维生素D受体(VDR)的结合亲和力,VDR介导的转录活性和破骨细胞诱导活性。就体外测试的生物学活性而言,(20S)-22-硫杂-19,24-地诺维生素D类似物1a与天然激素1α,25-二羟基维生素D3(1α,25-(OH)2D3)具有相同的活性。类似物2a和3a在与VDR的结合中表现出与1alpha,25-(OH)2D3几乎相同的效能,在转录活性方面比1alpha,25-(OH)2D
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.11.013
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷6-溴己酸乙酯氢氧化钾 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以88%的产率得到methyl 6-(((S)-1-((3aS,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3-yl)ethyl)thio)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    具有不同大小侧链的16-烯-22-噻-1α,25-二羟基-26,27-二甲基-19-降钙素D3类似物的合成及其构效关系。
    摘要:
    我们已经合成了八个带有不同大小侧链的16-ene-22-thia-26,27-二甲基-19-norvitamin D3类似物1-5,与20S和20R异构体结合在一起。通过A-环氧化膦与具有不同侧链尺寸的16-烯-22-噻-25-羟基格伦德曼酮的Wittig-Horner反应制备目标化合物,所述酮衍生自作为主要中间体的S-苯氧羰基衍生物13。研究了合成的22-thia-19-norvitamin D类似物1-5对维生素D受体(VDR)的结合亲和力,VDR介导的转录活性和破骨细胞诱导活性。就体外测试的生物学活性而言,(20S)-22-硫杂-19,24-地诺维生素D类似物1a与天然激素1α,25-二羟基维生素D3(1α,25-(OH)2D3)具有相同的活性。类似物2a和3a在与VDR的结合中表现出与1alpha,25-(OH)2D3几乎相同的效能,在转录活性方面比1alpha,25-(OH)2D
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.11.013
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