[Ir(H2O)(OAc)2(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)] | 929896-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Ir(H2O)(OAc)2(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)]
• 英文别名: (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)₂(OH₂)
• CAS: 929896-31-1
• 化学式: C₂₂H₃₁IrN₂O₇
• 分子量: 627.717
• InChiKey: GQNHNHYOIAVOLA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(H2O)(OAc)2(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)] 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(acetate)(H)
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的乙酸铱络合物消除β-氢化物和CH-H活化。路易斯酸和[2,6-双（4,4-二甲基恶唑啉基）-3,5-二甲基苯基]铱共同催化的烷烃脱氢

  摘要：

  发现NaBAr F 4（四[（3,5-三氟甲基）苯基]硼酸钠）催化（Phebox）Ir III（乙酸）（Phebox = 2,6-双（4,4-二甲基恶唑啉基）-3， 5-二甲基苯基）络合物，包括（i）通过β-H消除（Phebox）Ir（OAc）（n-烷基），得到（Phebox）Ir（OAc）（H）和微观的反向链，烯烃插入Ir– （Phebox）Ir（OAc）（H）的H键，以及（ii）（Phebox）Ir（OAc）（n-烷基）的Ir-烷基键的氢解和微观逆向的（Phebox）激活C–H如H / D交换实验所示，Ir（OAc）（H）。例如，β-H消除（Phebox）Ir（OAc）（n-辛基）（2-Oc）进行的分钟的时间尺度在-15℃下在（0.4毫摩尔）NaBAr存在˚F 4为具有在125℃下在不存在NaBAr一个非常缓慢的反应相比˚F 4。除了NaBAr F 4以外，其他路易斯酸也是有效的。密度

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12995
• 作为试剂：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 苯 在 [Ir(H2O)(OAc)2(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)] 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  含双（恶唑啉基）苯基配体的NCN钳形乙酸铱（III）配合物对链烷烃和芳烃的分子间CH键活化

  摘要：

  在100°C下，通过钳制乙酸Ir（III）络合物（phebox）Ir（OAc）2（H 2 O）（1； phebox = bis（oxazolinyl）phenyl）进行芳烃的碳氢键活化Ir（III）络合物（phebox）Ir（Ar）（OAc）高收率。单取代的芳烃苯甲醚，甲苯，氯苯，苯乙酮和硝基苯的反应导致以高收率形成间位和对位取代的芳基配合物。两个单取代芳烃之间的竞争性实验显示相对反应速率为C 6 H 5 OMe> C 6 H 5 NO 2 > C 6 H 5 COMe> C 6H 5 Cl> C 6 H 5 Me。测定苯和硝基苯的C–H键活化的动力学同位素效应分别为2.9±0.1和2.0±0.4。Ir配合物1用双（频哪醇）双硼（B 2（pin）2）或频哪醇硼烷（HB（pin））进行芳烃的催化硼化，得到相应的硼化产物。Ir配合物1对烷烃CH键的活化也具有反应性，这可以通过与正庚烷和正辛烷在

  DOI：

  10.1021/om3002137