Butyl-methylcyanessigsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyl-methylcyanessigsaeure
• 英文别名: 2-Methyl-2-butylcyanoacetic acid；2-cyano-2-methylhexanoic acid
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: KVSNCHXZOIMHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-methylcyanessigsaeure 生成 2-Cyano-2-methyl-hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  REIFFENRATH, VOLKER;KRAUSE, JOACHIM;WACHTLER, ANDREAS;GEELHAAR, THOMAS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester 生成 Butyl-methylcyanessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  REIFFENRATH, VOLKER;KRAUSE, JOACHIM;WACHTLER, ANDREAS;GEELHAAR, THOMAS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-Benzodiazepine, 1. Mitt.: Racemate und Enantiomere von 3,3-Dialkyl-1,5-benzodiazepin-2,4-dionen: Synthese, Konfiguration und enantiomere Reinheit
  作者：Joachim Knabe、Susanne Bender

  DOI：10.1002/ardp.19933260911

  日期：——

  zu den rac. und enantiomeren 1,5‐Benzodiazepinen 1–3 gelang nach einer modifizierten Ullmann‐Reaktion in hohen Ausb. ‐ Die synthetisierten enantiomeren Verbindungen besitzen die in Tab. 1 angegebenen absol. Konfigurationen, die enantiomere Reinheit der 1,5‐Benzodiazepine 1 und 3 und aller enantiomeren Zwischenprodukte beträgt mindestens 95 %, die enantiomere Reinheit von (R)‐(‐)‐2 und der entspr. Zwischenprodukte

  rac的合成。对映体3,3-二烷基-1,5-苯二氮卓-2,4-二酮1-3以方案5所示的方式发生，从4-和5-氯-2-硝基-N-甲基苯胺开始（ 10/11）和比赛。和对映体二烷基氰基乙酸氯化物6a和6b。乙基甲基氰基乙酸(5a)的对映异构体是已知的。(S) - (-) - 对映异构体是从丁基甲基氰基乙酸 (5b) 以可待因作为裂解碱获得的。当环在14/15闭合时，得到苯二氮卓类16/17，但主要产物是苯并咪唑类18/19。通过改变反应条件，产率可以。对苯二氮卓类药物 16/17 可提高到 62-80%。16/17 对 rac 的 N-苯基化。和对映体 1,5-苯二氮卓类化合物 1-3 在经过改良的 Ullmann 反应后以高产率获得。- 合成的对映体化合物具有表中给出的绝对值。构型中，1,5-苯二氮卓类1和3及所有对映体中间体的对映体纯度至少为95%，(R)-(-)-2及相应中间体的对映体纯度未确定。
• Media containing thiazole derivatives and thiadiazole derivatives and
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05478496A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  The invention relates to the use of chiral and/or achiral compounds, containing at least one structural element from the group comprising thiazole-2,4-diyl thiazole-2,5-diyl 1,2,4-thiadiazole-2,5-diyl 1,2,4-thiadiazole-3,5-diyl as components of media having a smectic liquid-crystalline phase.

  本发明涉及使用手性和/或非手性化合物，其中包含至少一种结构元素，所述结构元素来自于以下组中的一种：噻唑-2,4-二基噻唑-2,5-二基1,2,4-噻二唑-2,5-二基1,2,4-噻二唑-3,5-二基，作为具有液晶相的介质组分。
• Mesomorphic compound and liquid crystal composition containing the same
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05075031A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  A mesomorphic compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 denotes an alkyl group having 1-16 carbon atoms; R.sub.2 denotes an alkyl group having 2-10 carbon atoms; X denotes a single bond or --O--; Y denotes --OCH.sub.2 --, ##STR2## Z denotes a single bond, ##STR3## respectively and independently denote ##STR4## k, l and n are respectively 0, 1 or 2 satisfying the relation of k+l+n=2 or 3; C* denotes an asymmetric carbon atom. The mesomorphic compound, when added as a component, provides a liquid crystal composition showing an improved field respective characteristic or is effective in preventing occurrence of a reverse domain.

  一种由以下式子表示的中间相化合物：##STR1## 其中R1表示具有1-16个碳原子的烷基基团；R2表示具有2-10个碳原子的烷基基团；X表示单键或- O-；Y表示- OCH2-，##STR2## Z分别表示单键，##STR3##，并且独立地表示##STR4## k，l和n分别为0，1或2，满足k + l + n = 2或3；C *表示不对称碳原子。当作为组分添加时，该中间相化合物提供了一种显示改进的场效应特性或有效防止反向域发生的液晶组合物。
• Mesomorphic compound and liquid crystal composition containing same
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0316011A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  A mesomorphic compound represented by the formula: wherein R₁ denotes an alkyl group having 1 - 16 carbon atoms; R₂ denotes an alkyl group having 2 - 10 carbon atoms; X denotes a single bond or -0-; Y denotes -OCH₂-, -OCH₂- or -O-; Z denotes a single bond, respectively and independently denote k, l and n are respectively 0, 1 or 2 satisfying the relation of k+l+n = 2 or 3; C* denotes an asymmetric carbon atom. The mesomorphic compound, when added as a component, provides a liquid crystal composition showing an improved field respective characteristic or is effective in preventing occurrence of a reverse domain.

  一种由式表示的中间体化合物： 其中 R₁ 表示具有 1-16 个碳原子的烷基；R₂ 表示具有 2-10 个碳原子的烷基；X 表示单键或-0-；Y 表示-OCH₂-、-OCH₂- 或-O-； Z 表示单键、 分别独立地表示 k、l 和 n 分别为 0、1 或 2，满足 k+l+n = 2 或 3 的关系；C* 表示不对称碳原子。介形化合物作为一种成分加入时，可提供一种液晶组合物，显示出更好的各自场特性，或有效防止出现反向畴。
• Chirale Derivate des 1,2 -Difluorbenzols
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0332025A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  Chirale Derivate des 1,2-Difluorbenzols eignen sich als Komponenten chiraler getilteter smektischer flüssigkristalliner Phasen.

  1,2-二氟苯的手性衍生物适合作为手性倾斜构造液晶相的成分。