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2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(1H-tetrazole-5-yl)-5-thiazolecarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(1H-tetrazole-5-yl)-5-thiazolecarboxamide
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(1H-tetrazole-5-yl)-5-thiazolecarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C13H12N6O2S
mdl
——
分子量
316.343
InChiKey
DIMOODYCWLRFSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基四氮唑2-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸氢氧化钾N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以64%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(1H-tetrazole-5-yl)-5-thiazolecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Carboxamide derivatives having tetrazole and thiazole rings and their use
    摘要:
    该化合物的分子式为:##STR1##其中A-、R-和--X--Y--的自由价键附着在噻唑环的2-、4-和5-位置之一,A是C.sub.1-6烷基基团,是未取代或取代的芳基基团,其取代基选自羟基C.sub.1-6烷氧基、芳基-(C.sub.1-6)烷氧基、卤代-(C.sub.1-6)烷基、卤素和硝基,或者含有氧、氮和硫中的至少一个杂原子的5-或6-成员杂环基团,或者由上述定义的杂环和苯环核组成的缩合杂环基团,这两个杂环基团未取代或取代,取代基选自卤素,R是氢或C.sub.1-6烷基基团,X是--CO--或--NH--,Y是--NH--或--CO--,但是有以下限制:(a)X和Y不能是相同的基团,(b)当X是--CO--且Y是--NH--时,基团--X--Y--附着在2-或5-位置,或其药学上可接受的盐被用作抗过敏药物。
    公开号:
    US04946855A1
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文献信息

  • YOSHINAGA, TUNJI;SHOGAKI, TAKESHI;KAKITA, TAKAO;OZEKI, HIROMI;KATO, YOSHI+
    作者:YOSHINAGA, TUNJI、SHOGAKI, TAKESHI、KAKITA, TAKAO、OZEKI, HIROMI、KATO, YOSHI+
    DOI:——
    日期:——
  • US4946855A
    申请人:——
    公开号:US4946855A
    公开(公告)日:1990-08-07
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