2-(5-chlorothien-2-yl)benzaldehyde | 223575-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-chlorothien-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: (5-Chloro-thiophen-2-yl)-benzaldehyde；2-(5-chlorothiophen-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 223575-78-8
• 化学式: C₁₁H₇ClOS
• 分子量: 222.695
• InChiKey: ZVPWUNDTENJLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chlorothien-2-yl)benzaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-(5-chlorothiophen-2-yl)phenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性可切换的Ynone分子内氢加氢化

  摘要：

  已开发出可转换的催化方法用于炔酮的区域选择性分子内氢芳基化。当ZnI 2用作催化剂时，通过碘离子加成消除过程生成邻菲菲醌（o ‐PQM），从而使炔酮的α-芳基化形成芳基，芳烃可被苯乙烯捕获从而形成苯并[ f]。中，h ]通过色烯杂-Diels-Alder反应。尽管应用了IPrAuCl / AgSbF 6，但发生了乙炔基的β芳基化反应，以中等至极好的收率得到了苯并环庚烯5一。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001152
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯噻吩 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到2-(5-chlorothien-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki-Miyaura偶联和酸催化的Friedel-Crafts反应作为关键步骤，可高效合成含有噻吩或吲哚环的取代芴和杂环稠合的茚

  摘要：

  芴或杂环稠合的茚基的一般有效合成方法，包括3-噻吩环戊[ a ]茚，9-噻吩[1,2- a ]茚，5,6-二氢茚并[ 2,1- b ]吲哚已经被开发出来。这种方法是由涉及的第一制备多步协议实现邻-formylbiaryls通过铃木-宫浦耦合的ø-溴苯甲醛与芳基硼酸的结合或芳基卤化物与2-甲酰基苯硼酸的偶联，然后进行Brignard加成反应或Lewis酸催化的Friedel-Crafts环化反应，形成所需的芴或茚环。该方法具有许多优点，例如产率高，选择性高，反应条件温和，起始原料容易获得等。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.021

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• Combination of MS Binding Assays and affinity selection mass spectrometry for screening of structurally homogenous libraries as exemplified for a focused oxime library addressing the neuronal GABA transporter 1
  作者：Jürgen Gabriel、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112598

  日期：2020.11

  resulting oxime library was screened accordingly toward the GABA transporter subtype 1 (GAT1), a drug target for several neurological disorders. After assessing sublibraries’ activities for inhibition of reporter ligand binding, hits in active ones were directly identified. This could be achieved by recording mass transitions for the reporter ligand as well as those predicted for the library components

  这项研究提出了一种有效的筛选方法，该方法基于基于质谱（MS）的结合测定（MS Binding Assays）和亲和力选择质谱（ASMS）的组合，这些筛查被定制用于筛选具有相同质谱碎片模式的结构均质文库。在具有羟胺官能团的乳酸衍生物与醛反应后，针对几种神经系统疾病的药物靶点GABA转运蛋白亚型1（GAT1）相应地筛选所得的肟库。在评估子图书馆抑制报告配体结合的活性后，直接鉴定出活性物质的命中。这可以通过在多反应监测模式下使用三重四极杆质谱仪运行的单个LC-MS / MS中记录报告配体的质量跃迁以及库组分的预测跃迁来实现。可以通过计算IC可靠地确定具有预定义亲和力的匹配来自文库成分和报道分子配体的特定结合浓度的50值。该策略的应用揭示了六个命中，其中两个命中被重新合成以进行进一步的生物学评估。因此，最好的一个在MS结合分析中显示出ap K i为7.38，在[ 3 H] GABA吸收分析中显示出pIC
• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040229910A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to certain novel benzylamine derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medical therapy, particularly in the treatment of depression.

  本发明涉及某些新型苄基胺衍生物，其制备过程，含有它们的制药配方以及它们在医学治疗中的应用，特别是在抑郁症治疗中的应用。
• Ih - Modulators
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP2159216A1

  公开（公告）日：2010-03-03

  The present invention relates to the use of an Ih chanel modular in the manufacture of a medicament for use in psychiatry. To certain novel methanamine derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medical therapy, particularly for use in psychiatry.

  本发明涉及一种 Ih chanel 模块在制造精神病用药中的用途。本发明涉及某些新型甲胺衍生物、其制备工艺、含有这些衍生物的药物制剂以及它们在医疗中的用途，特别是在精神病学中的用途。
• I h?-MODULATORS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1035843A2

  公开（公告）日：2000-09-20