6-[(2-aminoethylamino)methyl]-N-[(2S)-1-(dodecylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]pyridine-2-carboxamide | 138846-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[(2-aminoethylamino)methyl]-N-[(2S)-1-(dodecylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 138846-68-1
• 化学式: C₂₇H₄₅N₇O₂
• 分子量: 499.7
• InChiKey: SRIBFPDWFHBPHW-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Benzyloxycarbonylamino-2-dodecylcarbamoyl-ethyl)-imidazole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 作用下， 生成 6-[(2-aminoethylamino)methyl]-N-[(2S)-1-(dodecylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric bleomycin model compounds bearing long alkyl-chain

  摘要：

  Enantiomeric bleomycin model compounds bearing long alkyl-chain were synthesized and the physicochemical properties of their metal complexes were studied. The Fe complexes of these compounds exhibited a strong DNA cleaving activity in a chiral discriminative manner.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80429-a