(6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl) (4-(dibenzylamino)piperidin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl) (4-(dibenzylamino)piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-(Dibenzylamino)piperidin-1-yl]-(6-pyrazol-1-ylpyridin-3-yl)methanone；[4-(dibenzylamino)piperidin-1-yl]-(6-pyrazol-1-ylpyridin-3-yl)methanone
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O
• 分子量: 451.571
• InChiKey: WTZFXLNWPNOPOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1H-吡唑-1-基)烟酸 在 N-甲基吗啉 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl) (4-(dibenzylamino)piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  深入了解选择性和/或双重CXCR3和CXCR4变构调节剂的结构要求

  摘要：

  基于先前公开的基于吡唑并吡啶的命中化合物，针对该化合物公开了CXCR3和CXCR4受体的负变构调节作用，我们设计，合成和生物学评估了一组新颖的，不仅具有阴性而且具有正吡咯并吡啶核心的正变构调节剂。化合物9e是双重负调节剂，抑制两个受体的G蛋白活性。对于CXCR4受体，化合物的对位取代的芳族基团区分负调节和正调节。对甲氧基取代导致功能拮抗作用，而对-氯触发激动作用。此外，我们发现趋化性与G蛋白途径并不完全相关。这是我们对一系列化合物成功进行的第一项工作，成功地证明了它可能产生趋化因子受体的选择性和双重作用调节剂，这对于发现选择性或双重作用的领域的未来研究非常有前途趋化因子受体的调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.013

文献信息

• Insight into structural requirements for selective and/or dual CXCR3 and CXCR4 allosteric modulators
  作者：Anja Kolarič、Urban Švajger、Tihomir Tomašič、Regine Brox、Theresa Frank、Nikola Minovski、Nuska Tschammer、Marko Anderluh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.013

  日期：2018.6

  hit compound for which negative allosteric modulation of both CXCR3 and CXCR4 receptors was disclosed, we designed, synthesized and biologically evaluated a set of novel, not only negative, but also positive allosteric modulators with preserved pyrazolopyridine core. Compound 9e is a dual negative modulator, inhibiting G protein activity of both receptors. For CXCR4 receptor para-substituted aromatic

  基于先前公开的基于吡唑并吡啶的命中化合物，针对该化合物公开了CXCR3和CXCR4受体的负变构调节作用，我们设计，合成和生物学评估了一组新颖的，不仅具有阴性而且具有正吡咯并吡啶核心的正变构调节剂。化合物9e是双重负调节剂，抑制两个受体的G蛋白活性。对于CXCR4受体，化合物的对位取代的芳族基团区分负调节和正调节。对甲氧基取代导致功能拮抗作用，而对-氯触发激动作用。此外，我们发现趋化性与G蛋白途径并不完全相关。这是我们对一系列化合物成功进行的第一项工作，成功地证明了它可能产生趋化因子受体的选择性和双重作用调节剂，这对于发现选择性或双重作用的领域的未来研究非常有前途趋化因子受体的调节剂。