1,2,3,4四氢- 1 ,4 -亚甲基萘-2,3二醇 | 230615-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4四氢- 1 ,4 -亚甲基萘-2,3二醇
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢-1,4-甲桥萘-2,3-二酚；1,2,3,4四氢-1,4-亚甲基萘-2,3二醇
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalene-2,3-diol
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalene-cis-2,3-diol；tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9,10-diol
• CAS: 230615-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: KKBAQAHAWLUGNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4四氢- 1 ,4 -亚甲基萘-2,3二醇 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 、 nickel dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 10-N-[3-[9-(4-tert-butylpyridin-2-yl)carbazol-2-yl]oxyphenyl]-9-N-(trideuteriomethyl)tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9,10-diamine
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  由公式1表示的有机金属化合物和包括该化合物的有机发光器件。公式1中的取代基与规范中描述的相同。

  公开号：

  US20210399241A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-甲桥萘 在 cethyltrimethylammonium permanganate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以50.7%的产率得到1,2,3,4四氢- 1 ,4 -亚甲基萘-2,3二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing varenicline and intermediates for use therein

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备维拉尼克林、或其药学上可接受的盐或溶剂的过程，特别是一种改进的制备维拉尼克林、或其药学上可接受的盐或溶剂的过程，采用中间化合物1,2,3,4-四氢-1,4-甲基萘-顺-2,3-二醇（一种式III的化合物），和/或1,3-茚二甲醛（一种式IV的化合物），如由本发明的过程制备。

  公开号：

  EP2204369A1

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020072524A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds of the formula 1 and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are defined as in the specification, intermediates in the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders are claimed.

  该公式1化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和n的定义如规范中所述，以及合成这种化合物的中间体、含有这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗神经和心理障碍的方法被要求。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF VARENICLINE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20090318695A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides an improved process for the preparation and purification of Varenicline and intermediates for the preparation of Varenicline.

  这项发明提供了一种改进的制备和纯化瓦伦尼克林及其中间体的过程，用于制备瓦伦尼克林。
• [EN] ESTER COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER<br/>[JA] エステル化合物
  申请人：MITSUI CHEMICALS INC

  公开号：WO2022045231A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本発明のエステル化合物は下記式（１）で表される〔式中、Ｒ1～Ｒ24は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。Ｒ1～Ｒ10、Ｒ23およびＲ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が直接結合した多重結合を形成してもよい。Ｒ11～Ｒ24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が互いに結合して多重結合を形成してもよい。Ｒ1～Ｒ24において少なくとも１組は互いに結合して環構造を形成する。ｎ２～ｎ５は、それぞれ独立に０～２の整数を表す。ｎ１およびｎ６は、それぞれ独立に０または１の整数を表す。Ｌ1およびＬ2は、それぞれ独立に炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。〕。

  这项发明的酯化合物由以下式（1）表示[式中，R1-R24分别独立地是氢原子、卤素原子、烃基或含有杂原子的烃基。 R1-R10、R23和R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以直接连接形成多重键。 R11-R24可以相互连接形成环，相邻的取代基也可以相互连接形成多重键。 在R1-R24中，至少有一对相互连接形成环结构。 n2-n5分别独立地表示0-2的整数。 n1和n6分别独立地表示0或1的整数。 L1和L2分别独立地是烃基或含有杂原子的烃基。]。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF VARENICLINE AND SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE VARÉNICLINE ET SON SEL
  申请人：JUBILANT GENERICS LTD FORMERLY A DIVISION OF JUBILANT LIFESCIENCES LTD

  公开号：WO2018163190A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  of the Invention The present invention relates to an improved process for the preparation of varenicline and salt thereof. The present invention also provides a process for the 2,7preparation of l-(4,5-dinitro-10-aza-tricyclo[6.3.1.0 ]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoroethanone of Formula 4 using ethyl trifluoroacetate and further converted to varenicline and salt thereof.

  本发明涉及一种改进的制备瓦伦尼克林及其盐的方法。本发明还提供了一种使用三氟乙酸乙酯制备4式中的l-(4,5-二硝基-10-氮杂-三环[6.3.1.0]十二烷-2(7),3,5-三烯-10-基)-2,2,2-三氟乙酮的方法，并将其进一步转化为瓦伦尼克林及其盐的方法。
• PROCESS FOR PREPARING VARENICLINE, VARENICLINE INTERMEDIATES, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Dixit Girish

  公开号：US20110224437A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Provided herein is an improved, convenient, commercially viable and environmentally friendly process for the preparation of varenicline or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising reacting 1-(4,5-diamino-10-aza-tricyclo[6.3.1.0 2.7 ]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone with chloroacetaldehyde in the presence of an oxygen source. Provided further herein is an improved and industrially advantageous process for the preparation of 1-(4,5-diamino-10-aza-tricyclo[6.3.1.0 2.7 ]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone.

  本文提供了一种改进的、方便的、商业可行的和环保的制备瓦伦尼克林或其药学上可接受的盐的方法，包括在氧源的存在下将1-(4,5-二氨基-10-氮杂-三环[6.3.1.02.7]十二烷-2(7),3,5-三烯-10-基)-2,2,2-三氟乙酮与氯乙醛反应。此外，本文还提供了一种改进的、在工业上具有优势的制备1-(4,5-二氨基-10-氮杂-三环[6.3.1.02.7]十二烷-2(7),3,5-三烯-10-基)-2,2,2-三氟乙酮的方法。