1-benzylpyrene | 42211-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-benzylpyrene
• 英文别名: 1-Benzyl-pyren；3-Benzyl-pyren
• CAS: 42211-34-7
• 化学式: C₂₃H₁₆
• 分子量: 292.38
• InChiKey: KBUVRXNOTZNAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 二硫化碳 、 xylene 为溶剂， 生成 1-benzylpyrene
  参考文献：
  名称：

  Reimlinger,H. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 349 - 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxygenative cross-electrophile coupling of benzyl chloroformates with aryl iodides
  作者：Yingying Pan、Yuxin Gong、Yanhong Song、Weiqi Tong、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c9ob00628a

  日期：——

  This work describes Ni-catalyzed cross-electrophile coupling of benzyl chloroformate derivatives with aryl iodides that generates a wide range of diaryl methane products. The mild reaction conditions merit the C–O bond radical fragmentation of benzyl chloroformates via halide abstraction or a single electron reduction by a Ni catalyst. This work offers a new substrate type for cross-electrophile couplings

  这项工作描述了镍催化的氯甲酸苄酯衍生物与芳基碘化物的交叉亲电子偶联，生成多种二芳基甲烷产物。温和的反应条件使得氯甲酸苄酯的 C-O 键自由基通过卤化物夺取或 Ni 催化剂的单电子还原而断裂。这项工作为交叉亲电子偶联提供了一种新的底物类型。
• METHOD FOR PRODUCING ARENE COMPOUNDS AND ARENE COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME
  申请人：JSI Silicone Co.

  公开号：US20210188739A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is a method for producing (alkyl)arene compounds represented by Formulae 3-1, 3-2, and 3-3 by the Friedel-Crafts alkylation reaction of alkyl halide compounds and arene compounds using organic phosphine compounds as a catalyst.

  提供了一种通过使用有机膦化合物作为催化剂，通过烷基卤化物化合物和芳烃化合物进行弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应生产代表为Formulae 3-1、3-2和3-3的(烷基)芳烃化合物的方法。
• Thione Photochemistry: The <i>Peri</i> Cyclization of some Polycyclic Aromatic Thiones
  作者：A. Cox、D. R. Kemp、R. Lapouyade、P. de Mayo、J. Joussot-Dubien、R. Bonneau

  DOI：10.1139/v75-337

  日期：1975.8.15

  A number of polycyclic aromatic thiones have been prepared from the corresponding ketones. Several of the thiones in which there is a free peri position cyclize, on excitation in the π* ← n band, to give thiophene derivatives. The structures of these were proven by application of physical methods and by desulfurization to the corresponding benzyl derivatives. The formal hydrogen 1,3 migration involved was, in one case, shown to be intermolecular by the incorporation of deuterium, from deuterium oxide, during the irradiation. In the case of the α-naphthyl derivative, the mechanism of the reaction has been investigated and it has been concluded that the n,π* singlet is the responsible entity.

  已完成。 一些多环芳香硫醚已从相应的酮制备而成。其中一些硫醚在π* ← n带中被激发时，其中有一个自由的对位位置，会环化，形成噻吩衍生物。这些化合物的结构通过应用物理方法和通过去硫化为相应的苄基衍生物来证明。在一个案例中，所涉及的形式氢1,3迁移被证明是通过在辐射过程中从氧化氘中吸收氘来显示出是分子间的。对于α-萘衍生物，已经调查了反应机理，并得出结论，即n,π*单态是负责的实体。
• Aggregation-induced emission and the working mechanism of 1-benzoyl and 1-benzyl pyrene derivatives
  作者：Yingying Zhang、Bairong He、Junkai Liu、Shimin Hu、Lingxiang Pan、Zujin Zhao、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/c8cp00260f

  日期：——

  featuring aggregation-induced emission (AIE) have achieved great success. It has been proved that lots of planar ACQ (aggregation-caused quenching) chromophores can be converted to AIE luminogens (AIEgens) by combining with an AIE-active unit such as tetraphenylethene (TPE). In this work, we present a new method to create AIE luminogens just by introducing benzoyl or benzyl to a planar chromophore, pyrene

  在过去的十年中，以聚集诱导发射（AIE）为特征的固态发光材料的研究取得了巨大的成功。已经证明，通过与AIE活性单元（如四苯基乙烯（TPE））结合，可以将许多平面ACQ（聚集引起的猝灭）生色团转化为AIE发光剂（AIEgens）。在这项工作中，我们提出了一种仅通过将苯甲酰基或苄基引入平面发色团pyr即可创建AIE发光剂的新方法。当分子溶解在良溶剂中时，生成的1-苯甲酰基和1-苄基pyr衍生物表现出较弱的发射，而当在不良溶剂或固态下聚集时，则来自pyr二聚体的强烈发射。他们进行了晶体结构分析和理论计算，以描述这些新型AIEgens的工作机理。结果表明，这些1-苯甲酰基pyr衍生物的结构刚性是其AIE作用的主要原因。这个新的AIE系统以及清晰的工作机制将有助于AIE相关功能材料和理论的发展。
• BENZYLATIONS AND ALLYLATIONS IN THE PRESENCE OF ZINC CHLORIDE
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、B. ECKERT、P. DEMERSEMAN

  DOI：10.1021/jo01370a005

  日期：1954.5

表征谱图