1-(4-羟基-3-硝基苯基)乙酮 | 6322-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-羟基-3-硝基苯基)乙酮
• 英文名称: α-methyl norleucine
• 英文别名: (αMe)Nle；2-amino-2-methyl-hexanoic acid；α-Amino-α-methyl-n-capronsaeure；β-Amino-hexan-β-carbonsaeure；2-Amino-2-methyl-hexansaeure；2-Amino-2-methylhexanoic acid
• CAS: 6322-51-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02662637
• 分子量: 145.202
• InChiKey: LKZQHZQXROBVOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基-3-硝基苯基)乙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Fmoc-(αMe)Nle-F
  参考文献：
  名称：

  在位置8包含Cα-四取代氨基酸的PTH（1-11）新类似物的合成和结构研究

  摘要：

  甲状旁腺激素（PTH）的N末端1–34片段在体外和体内均具有完全活性，并且可以复制天然完整PTH的所有生物学反应。最近，已证明具有增强螺旋性的PTH（1-11）片段类似物可产生有效的PTH（1-34）类似物。这项工作描述了最佳修饰的PTH序列H-Aib-Val-Aib-Glu-Ile-Gln-Leu-Nle-His-Gln-Har-NH 2（I）的类似物的合成，生物学活性和结构。特别地，在位置1和3处的Ala / Aib取代以及在位置8处的Nle被d -Nle，1-（αMe）-Nle和d取代的作用。研究了-（αMe）-Nle。通过CD光谱，溶液NMR和MD在结构上表征所得的肽，并在体外针对同源受体，甲状旁腺激素受体进行活性表征。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0591-6
• 作为产物：
  描述：

  5-丁基-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮 在 硫酸 作用下， 生成 1-(4-羟基-3-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Potential Growth Antagonists. I. Hydantoins and Disubstituted Glycines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01081a024

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。
• [EN] 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIES AS TOLL LIKE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,6-DIAMINO-PYRIDO [3,2-D] PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018045150A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  This application relates generally to toll like receptor modulator compounds as defined below and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR8), and methods of making and using them.

  本申请一般涉及如下面定义的Toll样受体调节剂化合物以及药用组合物，它们在其他方面中调节Toll样受体（例如TLR8），以及它们的制备和使用方法。
• Linear Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20070232546A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Linear constructs with an N-terminus and a C-terminus which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues and at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and optionally at least one prosthetic group covalently bound to a reactive group of at least one of the amino acid residues or surrogates, pharmaceutical compositions including such linear constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有N-末端和C-末端的线性结构，可以结合到一种利钠肽受体上，并包括多个氨基酸残基和至少一种符合式I的氨基酸替代物：其中R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n如规范中所定义，并且可选地至少一种假体基团共价结合到至少一个氨基酸残基或替代物的反应性基团上，包括这种线性结构的药物组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合症或疾病的方法。
• [EN] STREPTOGRAMIN COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE STREPTOGRAMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020251953A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein, inter alia, are streptogramin compounds, compositions, and methods of use thereof. A method of treating an infectious disease, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound described herein.

  本公开的内容包括链红霉素类化合物、组合物以及它们的使用方法。一种治疗传染病的方法，包括向需要的受试者施用本文所述化合物的有效量。