N,N,O-tribenzylhydroxylamine | 112408-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,O-tribenzylhydroxylamine
• 英文别名: N,N,O-tribenzyl-hydroxylamine；α.β.β-Tribenzyl-hydroxylamin；N,N,O-Tribenzyl-hydroxylamin；N-benzyl-1-phenyl-N-phenylmethoxymethanamine
• CAS: 112408-47-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: LOAWCUXHTNUKDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  451.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,O-tribenzylhydroxylamine 在 lithium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 甲基二苄胺
  参考文献：
  名称：

  固体载体上叔胺的一般组合合成。基于氮无痕链的新型条件释放策略

  摘要：

  描述了叔胺的新型固相合成，该合成涉及碘引起的树脂结合的烷氧基铵中间体的N ＝ O键的裂解。通过顺序还原胺化然后进行烷基化来组装季中间体。通过碘离子或碱诱导从固相支持物上的裂解，从而以优异的纯度提供目标叔胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01902-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-O-benzoylhydroxylamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到N,N,O-tribenzylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  逐步还原和取代O-酰基N，N - O-三取代羟胺合成N，N，O-三取代羟胺。

  摘要：

  通过用二异丁基氢化铝部分还原N-酰氧基仲胺，然后进行乙酰化和还原形成的O-酰基-N，可以很容易地制备出多种N，N，O-三取代的羟胺（化合物集合中代表性不足的基团）。N-二取代羟胺与三乙基硅烷和三氟化硼醚化物。在最后一步中使用碳亲核试剂，包括烯丙基三丁基锡烷，甲硅烷基烯醇醚和2-甲基呋喃，可得到N，N，O-三取代的羟胺，其支链α-至O-取代基。ñ通过使仲胺与过氧化二苯甲酰反应，然后使氢化二异丁基铝还原，可以方便地制备N-二取代的羟胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00556

文献信息

• Compositions stabilized with ethers of di- and tri-substituted
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04696964A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  Various di- and tri-substituted hydroxylamine derivatives are effective in stabilizing organic materials against oxidative, thermal and actinic degradation, said derivatives being particularly effective as color improvers and process stabilizers in organic materials containing phenolic antioxidants and/or metal salts of fatty acids and/or hindered amine light stabilizers and/or organic phosphorus compounds; and certain of said derivatives as new compounds.

  各种二取代和三取代的羟胺衍生物对于稳定有机材料抵抗氧化、热降解和光降解非常有效。这些衍生物在含有酚类抗氧化剂和/或脂肪酸金属盐和/或阻化胺光稳定剂和/或有机磷化合物的有机材料中，特别有效作为颜色改善剂和工艺稳定剂。其中某些衍生物是新化合物。
• Behrend; Leuchs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 257, p. 239
  作者：Behrend、Leuchs

  DOI：——

  日期：——
• Behrend; Leuchs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 257, p. 206
  作者：Behrend、Leuchs

  DOI：——

  日期：——
• Kothe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 266, p. 311
  作者：Kothe

  DOI：——

  日期：——
• Behrend; Leuchs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 257, p. 225
  作者：Behrend、Leuchs

  DOI：——

  日期：——