4′-terphenyl-[2,2′:6′,2′′]terpyridine | 651724-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4′-terphenyl-[2,2′:6′,2′′]terpyridine
• 英文别名: 2,2':6',2''-Terpyridine, 4'-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl-；4-[4-(4-phenylphenyl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 651724-38-8
• 化学式: C₃₃H₂₃N₃
• 分子量: 461.566
• InChiKey: BHQXPNGALWEXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 、 zinc perchlorate 、 4′-terphenyl-[2,2′:6′,2′′]terpyridine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.15 g的产率得到[Zn(II)(4′-[1,1′:4′,1′′]-terphenyl-4′′-yl-[2,2′:6′,2′′]terpyridine )2]perchlorate dimethylformamide solvate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and luminescence properties of Cu(ii), Zn(ii) and Cd(ii) complexes with 4′-terphenylterpyridine

  摘要：

  复合物[M(tptpy)2](ClO4)2（M = Zn(II) (1), Cd(II) (2), 和 Cu(II) (3); tptpy = 4'-[1,1':4',1'']三苯基-4''-[2,2':6',2'']三吡啶 = 4'-三苯基三吡啶）已被合成，并通过X射线晶体学结构表征，并进行了初步的发光研究。在晶体状态下，所有金属离子都具有扭曲八面体几何结构的N6配位球，Zn(II)和Cd(II)复合物的结构是同构的，但与Cu(II)复合物的结构不同，后者与其他两个不同之处在于它是非发光的。结构测定表明，涉及三吡啶头和三苯基尾的芳香-芳香相互作用是影响晶体排列的重要因素。Zn(II)和Cd(II)复合物的发射光谱非常相似，并且与自由配体相比，发射最大值有明显的红移。

  DOI：

  10.1039/c2dt31245j
• 作为产物：
  描述：

  4'-(4'-bromo(1,1'-biphenyl)-4-yl)[2,2':6',2'']terpyridine 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4′-terphenyl-[2,2′:6′,2′′]terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and luminescence properties of Cu(ii), Zn(ii) and Cd(ii) complexes with 4′-terphenylterpyridine

  摘要：

  复合物[M(tptpy)2](ClO4)2（M = Zn(II) (1), Cd(II) (2), 和 Cu(II) (3); tptpy = 4'-[1,1':4',1'']三苯基-4''-[2,2':6',2'']三吡啶 = 4'-三苯基三吡啶）已被合成，并通过X射线晶体学结构表征，并进行了初步的发光研究。在晶体状态下，所有金属离子都具有扭曲八面体几何结构的N6配位球，Zn(II)和Cd(II)复合物的结构是同构的，但与Cu(II)复合物的结构不同，后者与其他两个不同之处在于它是非发光的。结构测定表明，涉及三吡啶头和三苯基尾的芳香-芳香相互作用是影响晶体排列的重要因素。Zn(II)和Cd(II)复合物的发射光谱非常相似，并且与自由配体相比，发射最大值有明显的红移。

  DOI：

  10.1039/c2dt31245j

文献信息

• Spin crossover in Co(ii) metallorods – replacing aliphatic tails by aromatic
  作者：Young Hoon Lee、Mi Seon Won、Jack M. Harrowfield、Satoshi Kawata、Shinya Hayami、Yang Kim

  DOI：10.1039/c3dt51396c

  日期：——

  Terpyridine ligands with ter- and quater-phenyl substituents at the 4′ position provide bis(ligand)Co(II) complexes showing very different magnetic properties to those of their analogues with long-chain aliphatic substituents, with no evidence of “re-entrant” behavior involving multiple high- and low-spin species. Structure determinations of [Co(tptpy)2](BF4)2·CH3OH and [Co(qptpy)2](BPh4)2·3.5dmf·2H2O (dmf = N,N-dimethylformamide) show the metal ion centres in both to be relatively distant and that the “terpyridine embrace” observed to be partially retained in their analogues is completely lost. Consideration of available structural and magnetic data for these and other Co(II) complexes of functionalised terpyridines and terpyridine itself provides evidence that spin crossover behaviour may be regulated by face-to-face contacts of the pyridyl units of the head groups.

  在 4-位具有三苯基和四苯基取代基的三联吡啶配体提供的双（配体）Co(II) 配合物显示出与其具有长链脂肪族取代基的类似物非常不同的磁性，并且没有证据表明涉及多个高自旋和低自旋物种的重入行为。 [Co(tptpy)2](BF4)2·CH3OH 和 [Co(qptpy)2](BPh4)2·3.5dmf·2H2O (dmf = N,N-二甲基甲酰胺) 的结构测定显示了两者中的金属离子中心相对较远，并且观察到在其类似物中部分保留的“三联吡啶拥抱”完全丢失了。考虑到这些和其他官能化三联吡啶的 Co(II) 配合物和三联吡啶本身的可用结构和磁性数据，提供了自旋交叉行为可能通过头基吡啶基单元的面对面接触来调节的证据。