5,6-dimethyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one | 54855-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5,6-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one；2-Methylthio-4-keto-5,6-dimethylpyrimidin；5-Methyl-6-hydroxy-4-methyl-2-methylthiopyrimidine；5,6-dimethyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one；5,6-Dimethyl-2-methylmercapto-3H-pyrimidin-4-on；5,6-Dimethyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(1h)-one；4,5-dimethyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 54855-79-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD07022814
• 分子量: 170.235
• InChiKey: ZLKSFIQDRGDZCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  268.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 N4-(4,4-difluorocyclohexyl)-5,6-dimethyl-N2-(pyridin-2-ylmethyl)pyrimidine-2,4-diamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRIMIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF THE HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  [FR] DIAMINOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE (VSR) DE L'HOMME

  摘要：

  这项披露涉及：(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐，以及其他内容；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2013123401A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5,6-dimethyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRIMIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF THE HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  [FR] DIAMINOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE (VSR) DE L'HOMME

  摘要：

  这项披露涉及：(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐，以及其他内容；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2013123401A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• H2-Antihistaminika, 18. Mitt. 5,6-Alkylsubstituierte 4-Pyrimidinone mit H2-antihistaminischer Wirkung
  作者：Jan-Peter Spengler、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170509

  日期：——

  5,6‐Alkylsubstituierte 2‐2‐[(5‐Methyl‐4‐imidazolyl)‐methylthio]‐ethylamino}‐4‐pyrimidinone wurden dargestellt und auf ihre H2‐antihistaminische Wirksamkeit untersucht.

  制备了 5,6-烷基取代的 2-2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。
• H2 histamine receptor inhibitors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Inc.

  公开号：US03932644A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这个发明的特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。
• PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bebbington David

  公开号：US20090312543A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention describes novel pyrazole compounds of formula IIIa: wherein R 1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R x , R y , R 2 , and R 2′ are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明描述了式IIIa的新型吡唑化合物： 其中R1是T-Ring D，其中环D是5-7成员单环或8-10成员双环，选自芳基，杂芳基，杂环基或碳环基；Rx，Ry，R2和R2'如说明书所述。该化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是用于抑制Aurora-2和GSK-3，治疗癌症，糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。
• Diaminopyrimidines And Uses Thereof
  申请人：AbbVie inc.

  公开号：US20150025095A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本公开涉及：（a）化合物及其盐，该化合物及其盐等可抑制RSV感染和/或复制；（b）用于制备该化合物及其盐的中间体；（c）包含该化合物及其盐的组合物；（d）制备该中间体、化合物、盐和组合物的方法；（e）使用该化合物、盐和组合物的方法；以及（f）包含该化合物、盐和组合物的试剂盒。