(S)-2-(tert-Butoxycarbonylmethyl-{2-[{2-[tert-butoxycarbonylmethyl-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-ethyl}-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-ethyl}-amino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester | 203628-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-Butoxycarbonylmethyl-{2-[{2-[tert-butoxycarbonylmethyl-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-ethyl}-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-ethyl}-amino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[bis[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]ethyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 203628-18-6
• 化学式: C₅₅H₈₁N₃O₁₀
• 分子量: 944.262
• InChiKey: CBHJAMFHEYMGEG-OFEBPFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butoxycarbonylmethyl-{2-[{2-[tert-butoxycarbonylmethyl-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-ethyl}-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-ethyl}-amino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester 在 5percent Rh/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-{[2-((1-tert-butoxycarbonyl-2-cyclohexyl-ethyl)-{2-[(1-tert-butoxycarbonyl-2-cyclohexyl-ethyl)-tert-butoxycarbonylmethyl-amino]-ethyl}-amino)-ethyl]-tert-butoxycarbonylmethyl-amino}-3-cyclohexyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于β-环糊精低聚物与适当官能化的GdIII螯合物之间的多位相互作用，用于磁共振成像的高松弛度造影剂。

  摘要：

  这项工作报告的结果表明，由三取代的GdIII配合物和β-CD多聚体（Poly-β-CD，dp大约为12）形成的紧密组装的加合物可能是新型MRI应用中非常有趣的候选物，其中大量顺磁性离子赋予高弛豫性（每个GdIII离子）是必要的。顺磁性加合物的弛豫度代表了弛豫度方面的显着进步。然而，对这些系统中弛豫增强的决定因素的详细研究表明，它们的弛豫性仍受到非最佳tauR和配位水相对较长的交换寿命的限制。而且，与GdIII离子配位的水分子的交换速率在与聚β-CD结合时进一步降低。提示该发现与超分子的结构性质有关，超分子的结构性质将高密度的羟基带入“客体”络合物的附近，从而使包括配位水在内的氢键网络整体得到增强。 （s）。另一方面，这种紧密的排列看来是对金属中心第二配位球中水分子引起的所观察到的弛豫性贡献更大的原因。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5261::aid-chem5261>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-N-(2-hydroxy-ethyl)-L-phenylalanine 1,1dimethylethylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-(tert-Butoxycarbonylmethyl-{2-[{2-[tert-butoxycarbonylmethyl-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-ethyl}-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-ethyl}-amino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于β-环糊精低聚物与适当官能化的GdIII螯合物之间的多位相互作用，用于磁共振成像的高松弛度造影剂。

  摘要：

  这项工作报告的结果表明，由三取代的GdIII配合物和β-CD多聚体（Poly-β-CD，dp大约为12）形成的紧密组装的加合物可能是新型MRI应用中非常有趣的候选物，其中大量顺磁性离子赋予高弛豫性（每个GdIII离子）是必要的。顺磁性加合物的弛豫度代表了弛豫度方面的显着进步。然而，对这些系统中弛豫增强的决定因素的详细研究表明，它们的弛豫性仍受到非最佳tauR和配位水相对较长的交换寿命的限制。而且，与GdIII离子配位的水分子的交换速率在与聚β-CD结合时进一步降低。提示该发现与超分子的结构性质有关，超分子的结构性质将高密度的羟基带入“客体”络合物的附近，从而使包括配位水在内的氢键网络整体得到增强。 （s）。另一方面，这种紧密的排列看来是对金属中心第二配位球中水分子引起的所观察到的弛豫性贡献更大的原因。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5261::aid-chem5261>3.0.co;2-d

文献信息

• High-Relaxivity Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging Based on Multisite Interactions between aβ-Cyclodextrin Oligomer and Suitably Functionalized GdIII Chelates
  作者：Silvio Aime、Mauro Botta、Franco Fedeli、Eliana Gianolio、Enzo Terreno、Pierlucio Anelli

  DOI：10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5261::aid-chem5261>3.0.co;2-d

  日期：2001.12.17

  results reported in this work show that tightly assembled adducts formed by trisubstituted GdIII complexes and a beta-CD multimer (Poly-beta-CD, d.p. ca. 12) may represent very interesting candidates for novel MRI applications wherein a high number of paramagnetic ions endowed with high relaxivity (per GdIII ion) are necessary. The relaxivities found for the paramagnetic adducts represent a remarkable

  这项工作报告的结果表明，由三取代的GdIII配合物和β-CD多聚体（Poly-β-CD，dp大约为12）形成的紧密组装的加合物可能是新型MRI应用中非常有趣的候选物，其中大量顺磁性离子赋予高弛豫性（每个GdIII离子）是必要的。顺磁性加合物的弛豫度代表了弛豫度方面的显着进步。然而，对这些系统中弛豫增强的决定因素的详细研究表明，它们的弛豫性仍受到非最佳tauR和配位水相对较长的交换寿命的限制。而且，与GdIII离子配位的水分子的交换速率在与聚β-CD结合时进一步降低。提示该发现与超分子的结构性质有关，超分子的结构性质将高密度的羟基带入“客体”络合物的附近，从而使包括配位水在内的氢键网络整体得到增强。 （s）。另一方面，这种紧密的排列看来是对金属中心第二配位球中水分子引起的所观察到的弛豫性贡献更大的原因。