1,2,3,4,9,9-hexachloro-1α,4α,4aα,8aα-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene | 54130-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2,3,4,9,9-hexachloro-1α,4α,4aα,8aα-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene
• 英文别名: (1R,2R,7S,8S)-1,8,9,10,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,5,9-triene
• CAS: 54130-44-8
• 化学式: C₁₁H₆Cl₆
• 分子量: 350.887
• InChiKey: XUSWKXIEUWDNIA-YUMGAWCOSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131.5 °C
• 沸点：
  386.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,9,9-hexachloro-1α,4α,4aα,8aα-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三环二烯对MTAD，PTAD和N-甲基马来酰亚胺的Diels-Alder环加成反应的立体选择性

  摘要：

  1,2,3,4,9,9-六氯-1α，4α，4aα，8aβ-四氢-1,4-甲基萘的Diels-Alder环加成（5）和1,2,3,4,9,9-六氯-1α，4α，6,7-四氢-1,4-甲基萘（6）变成4-甲基-和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮[分别为MTAD和PTAD]对N-甲基马来酰亚胺（NMM）已经进行了研究。通过X射线晶体学方法明确地确定了几种所得的环加合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10002-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,4aR,6R,8aS)-6-Bromo-1,2,3,4,9,9-hexachloro-1,4,4a,5,6,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalene 生成 1,2,3,4,9,9-hexachloro-1α,4α,4aα,8aα-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Parlar,H., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 1563 - 1564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and chemistry of a facially dissymmetric cage-condensed p-benzoquinone; a synthetic entry into novel doubly-caged systems
  作者：Alan P. Marchand、Simon G. Bott、Vijay R. Gadgil、William H. Watson、Mariusz Krawiec、Ram P. Kashyap

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81824-x

  日期：1993.7

  The synthesis of a novel caged quinone, 1, is reported. Diels-Alder cycloaddition of cyclopentadiene to 1 results in the formation of two endo adducts, 2a and 2b, each of which can be photocyclized to the corresponding “doubly-caged” diketone (3a and 3b, respectively).

  报道了新型笼状醌1的合成。Diels-Alder环戊二烯与1的环加成反应会形成两个内加合物2a和2b，每个加合物均可被光环化为相应的“双笼”二酮（分别为3a和3b）。
• Byrne,L.T. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1961 - 1969
  作者：Byrne,L.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chow, Tahsin J.; Chao, Yunn-Shin, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1875 - 1882
  作者：Chow, Tahsin J.、Chao, Yunn-Shin

  DOI：——

  日期：——
• CHOW, TAHSIN J.;CHAO, YUNN-SHIN, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 15, C. 1875-1881
  作者：CHOW, TAHSIN J.、CHAO, YUNN-SHIN

  DOI：——

  日期：——