N-(Ethoxycarbonyl)sarcosine ethyl ester | 52605-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Ethoxycarbonyl)sarcosine ethyl ester
• 英文别名: N-(Ethoxycarbonyl)sarcosin-ethylester；N-ethoxycarbonyl-N-methyl-glycine ethyl ester；N-Aethoxycarbonyl-N-methyl-glycin-aethylester；Ethyl N-ethoxycarbonyl sarcosinate；N-Carbethoxysarcosinethylester；Ethyl n-(ethoxycarbonyl)-n-methylglycinate；ethyl 2-[ethoxycarbonyl(methyl)amino]acetate
• CAS: 52605-44-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: VSHIEHLQVBVEMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1307

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Ethoxycarbonyl)sarcosine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-Carbethoxysarcosin
  参考文献：
  名称：

  Bleach activators

  摘要：

  漂白剂组合物包括过氧化漂白源（例如双氧水，过硼酸盐或过碳酸盐）和以下式I的活化剂：##STR1## 其中X为O或S；E和G中的一个为--A--，另一个为--N(R.sup.2)--；A为--O--或--S--；R.sup.1为C.sub.1-50烷基（包括环烷基），可选地由芳基和/或一个或多个醚，酯，酸酐，硫醚，二级或三级胺，酰胺或亚酰胺键中断，芳基或烯烷基组成；R.sup.2选自H，烷基，芳基烷基，烷基芳基和芳基；R.sup.3为烷基，芳基烷基，烷基芳基或芳基，或者当E为--N(R.sup.2)--时，为H；其中R.sup.2和R.sup.3可以连接以形成与它们附着的原子成环的杂环；和/或其中R.sup.1可以与R.sup.2或R.sup.3连接；L为可能选择地连接到R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的任何一个的离去基团。 该活化剂使组合物在低温下具有良好的漂白效果，最小程度地损害染料和织物，并且可以漂白各种可氧化的污渍。

  公开号：

  US05840667A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 在 三乙胺 、 甲苯 、 苯甲酸 作用下， 生成 N-(Ethoxycarbonyl)sarcosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Action of Secondary Amines on Mixed Carboxylic-Carbonic Anhydrides; the Factors Favoring Urethan Formation Instead of Amide Formation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01102a019

文献信息

• Characterization of<i>N</i>-methylated amino acids by GC-MS after ethyl chloroformate derivatization
  作者：B. Sudarshana Reddy、V. Naresh Chary、P. Pavankumar、S. Prabhakar

  DOI：10.1002/jms.3788

  日期：2016.8

  and to develop mass spectrometry methods for the identification of all possible methylated amino acids for future metabolomic studies. In this study, all N‐methyl and N,N‐dimethyl amino acids were synthesized by the methylation of α‐amino acids and characterized by a GC‐MS method. The methylated amino acids were derivatized with ethyl chloroformate and analyzed by GC‐MS under EI and methane/CI conditions

  甲基化是生物系统中必不可少的代谢过程，对于活生物体中的几种生物反应而言都非常重要。已知甲基化化合物参与大多数身体功能，其中一些充当生物标记。从理论上讲，所有α-氨基酸都可以被甲基化，并且在大多数动植物样品中都可能遇到。但是分析数据，尤其是质谱数据，仅可用于少数甲基化氨基酸。因此，至关重要的是产生质谱数据并开发质谱方法以鉴定所有可能的甲基化氨基酸，以用于未来的代谢组学研究。在这项研究中，所有N-甲基和N，N二甲基氨基酸是通过α-氨基酸的甲基化合成的，并通过GC-MS方法进行了表征。甲基化的氨基酸用氯甲酸乙酯衍生化，并在EI和甲烷/ CI条件下通过GC-MS分析。N-甲基（1-18）和N，N-二甲基氨基酸（19-35）的氯甲酸乙酯衍生物的EI质谱显示出丰富的[M-COOC 2 H 5 ] +离子。由于[M-COOC 2 H]中的C 2 H 4，CO 2（（CO 2  + C 2 H 4））的损失而产生的碎片离子5
• Lessard, Jean; Couture, Yvon; Mondon, Martine, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 105 - 112
  作者：Lessard, Jean、Couture, Yvon、Mondon, Martine、Touchard, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Use of Hine's D Values To Predict the Position of the Equilibrium in the Cope Rearrangement of Multiply Substituted 1,5-Dienes
  作者：James P. Hagen、Kemberly D. Lewis、Scott W. Lovell、Paolo Rossi、Ayse Z. Tezcan

  DOI：10.1021/jo00128a019

  日期：1995.11

  A series of 1,5-dienes (1a-f) were employed to test whether Hine's D values can predict the position of equilibrium in Cope rearrangements. In the cases of the substituent pairs [OCH3, H], [OCH3, CH3], [N(CH3)(2), H], [N(CH3)(2), CH3], and [N(CH3)(2), OCH3], equilibrium constants calculated with Hine's D values gave reasonable agreement with those obtained experimentally. Dienes 1g-i were prepared to test whether reduction of the pi-donating character of a nitrogen substituent (carbamoyl vs dimethylamino) would change the directing ability of the nitrogen group. The aggregate order of directing ability was N(CH3)(2) > OCH3 > EtO(2)CN(CH3) > CH3 > A. Diene 15a, with a more complicated substitution pattern (OCH3 and CH3 versus CH3 and H) not directly amenable to analysis with D values, can be considered to reduce to the case of [OCH3, H]. The experimental K-eq obtained agreed with that expected for the [OCH3, H] pair. Dienes 15c and 16b, designed to test the pairs [CH3, SPh] and [OCH3, SPh], respectively, decomposed under the gas phase conditions of the rearrangement. Attempts to effect rearrangement with Pd(II) catalysis failed.
• Kantlehner, Willi; Maier, Thomas; Loeffler, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 507 - 529
  作者：Kantlehner, Willi、Maier, Thomas、Loeffler, Wolfgang、Kapassakalidis, Joanis J.

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER, W.;MAIER, T.;LOEFFLER, W.;KAPASSAKALIDIS, J. J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 3, 507-529
  作者：KANTLEHNER, W.、MAIER, T.、LOEFFLER, W.、KAPASSAKALIDIS, J. J.

  DOI：——

  日期：——