4'-Bromo-3-nitrodiphenyl ether | 50829-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Bromo-3-nitrodiphenyl ether
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-ether；(4-Brom-phenyl)-(3-nitro-phenyl)-aether；4'-Brom-3-nitro-diphenylaether；3-nitro-4'-bromodiphenyl ether；1-(4-Bromophenoxy)-3-nitrobenzene
• CAS: 50829-59-9
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₃
• 分子量: 294.104
• InChiKey: PVBCWXKFIQEHCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  367.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Bromo-3-nitrodiphenyl ether 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有可交联基团的封端剂、改性聚酰亚胺前驱体树脂、光敏树脂组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种含有可交联基团的封端剂、改性聚酰亚胺前驱体树脂、光敏树脂组合物及其应用。本发明的含有可交联基团的封端剂在高温固化时兼具交联剂作用，可应用于聚酰亚胺前驱体树脂合成当中，得到具有交联功能的改性聚酰亚胺前驱体树脂，改性聚酰亚胺前驱体树脂具有自交联功能，不需要外加交联剂，在高温固化过程中封端剂的交联基团可以实现聚酰亚胺树脂分子间的交联，形成网络交联结构，从而提升光刻胶整体耐热性，同时具有提高抗剥离性、降低小分子挥发物量、提高光刻胶玻璃化温度等效果。同时，由于可交联基团与聚酰亚胺主链中的酚羟基反应，消耗掉全部或部分的羟基，可以降低材料的吸湿性，有利于提高器件的稳定性。

  公开号：

  CN111909045A
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(4-硝基-2-苯氧基苯胺) 在 盐酸 、 乙醇 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4'-Bromo-3-nitrodiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  LXXII。— 2-硝基-和2-乙酰氨基-二苯醚和相应的二苯醚的某些取代产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000529

文献信息

• Preparation and characterization of Cu based on 5,5'-bistetrazole as a recyclable metal-organic framework and application in synthesis of diaryl ether by the Ullmann coupling reaction
  作者：Zeinab Noorpoor、Saeed Tavangar

  DOI：10.1080/00958972.2021.1914333

  日期：2021.5.19

  heterogeneous catalyst was characterized by FT-IR, 13C NMR, XRD, SEM, EDX, BET, BJH, and ICP-AES analysis. The catalytic activity of the catalyst was probed through the Ullmann reaction for synthesis of diaryl ether derivatives from two component reactions of aromatic arylhalides and phenol derivatives in DMSO. Simple procedure, high yields, short reaction time, and environmentally benign methods are advantages

  摘要 Cu基于5,5'-双四唑（[Cu 2 BT·2H 2 O] n）作为可回收的金属有机骨架（MOF）多相催化剂通过FT-IR、13 C NMR、XRD、SEM、EDX、 BET、BJH 和 ICP-AES 分析。该催化剂的催化活性是通过乌尔曼反应从芳香芳基卤化物和苯酚衍生物在 DMSO 中的两组分反应合成二芳基醚衍生物来探测的。该协议的优点是程序简单、产量高、反应时间短和环境友好。催化剂很容易通过简单的过滤分离并可重复使用，而不会显着降低其催化效率。
• Process and novel intermediate for the preparation of 3,4'-diaminodiphenyl ether
  申请人：Bromine Compounds Ltd.

  公开号：EP0477853A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  In a process for the preparation of 3,4'-diaminodiphenyl ether, 3-nitrodiphenyl ether is reacted with a compound selected from Br2 and HN03 to yield a compound of the formula: wherein R is Br or N02; and then carrying out, in any appropriate order, the steps of: (a) substituting any Br atom in the 4'-position with an NH2 group; (b) reducing any N02 group to an NH2 group.

  在制备3,4'-二氨基二苯醚的过程中，将3-硝基二苯醚与Br2和HN03中选择的化合物反应，得到下式化合物：其中R为Br或N02; 然后按任何适当的顺序进行以下步骤：(a)用NH2基替换4'-位的任何Br原子；(b)将任何N02基还原为NH2基。
• Tabatskaya; Vyalkov; Morozov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 11, p. 1655 - 1660
  作者：Tabatskaya、Vyalkov、Morozov、Vlasov

  DOI：——

  日期：——
• Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367
  作者：Scarborough

  DOI：——

  日期：——
• LXXII.—Some substitution products of 2-nitro- and 2-acetamido-diphenyl ethers and the corresponding diphenylene oxides
  作者：Hamilton McCombie、William George Macmillan、Harold Archibald Scarborough

  DOI：10.1039/jr9310000529

  日期：——