2-(1-Aminoethyl)-4-bromoaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Aminoethyl)-4-bromoaniline
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂
• 分子量: 215.093
• InChiKey: ZQWOJFOWQSVOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙烷 、 2-(1-Aminoethyl)-4-bromoaniline 在 磷酸 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到6-bromo-2-ethyl-4-methyl-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢喹啉合成中的亲电活化硝基烷烃

  摘要：

  用多磷酸活化的硝基烷烃在与各种亲核胺的反应中充当有效的亲电子试剂。战略性放置的第二个功能允许设计成环反应，从而能够制备各种杂环。采用该策略开发了一种从容易获得的 2-(氨基甲基)苯胺合成 3,4-二氢喹唑啉的创新方法。

  DOI：

  10.3390/molecules26144274
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯乙酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-Aminoethyl)-4-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢喹啉合成中的亲电活化硝基烷烃

  摘要：

  用多磷酸活化的硝基烷烃在与各种亲核胺的反应中充当有效的亲电子试剂。战略性放置的第二个功能允许设计成环反应，从而能够制备各种杂环。采用该策略开发了一种从容易获得的 2-(氨基甲基)苯胺合成 3,4-二氢喹唑啉的创新方法。

  DOI：

  10.3390/molecules26144274

文献信息

• GDF-8 INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2903978B1

  公开（公告）日：2022-12-07
• [EN] ENAC BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DU CANAL ENAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011079087A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to benzimidazole analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as ENaC blockers.
• Electrophilically Activated Nitroalkanes in Synthesis of 3,4-Dihydroquinozalines
  作者：Alexander V. Aksenov、Igor Yu. Grishin、Nicolai A. Aksenov、Vladimir V. Malyuga、Dmitrii A. Aksenov、Mezvah A. Nobi、Michael Rubin

  DOI：10.3390/molecules26144274

  日期：——

  with polyphosphoric acid serve as efficient electrophiles in reactions with various nucleophilic amines. Strategically placed second functionality allows for the design of annulation reactions enabling preparation of various heterocycles. This strategy was employed to develop an innovative synthetic approach towards 3,4-dihydroquinazolines from readily available 2-(aminomethyl)anilines.

  用多磷酸活化的硝基烷烃在与各种亲核胺的反应中充当有效的亲电子试剂。战略性放置的第二个功能允许设计成环反应，从而能够制备各种杂环。采用该策略开发了一种从容易获得的 2-(氨基甲基)苯胺合成 3,4-二氢喹唑啉的创新方法。