2-(3,5-二甲基苯氧基)丁酸 | 25140-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基苯氧基)丁酸
• 英文名称: 2-(3,5-Dimethyl-phenoxy)-buttersaeure
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-phenoxy)-butyric acid；(+/-)-2-[3.5]Xylyloxy-buttersaeure；2-(3,5-Dimethylphenoxy)butanoic acid
• CAS: 25140-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD03422245
• 分子量: 208.257
• InChiKey: CEMWDKOEAHBYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 四氯乙烯 、 2-溴丁酸 、 2-(3,5-二甲基苯氧基)丁酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 、 3,5-二甲基苯酚 为溶剂， 生成 2-(3,5-二甲基苯氧基)丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-alpha-(substituted phenoxy) alkylamides and their use as

  摘要：

  根据通用公式##STR1##定义的化合物，其中R从三氟甲基、二甲基、氯或二氯组成的群体中选择，R.sup.1是甲基或乙基，R.sup.2是甲基或乙基，具有除草活性。

  公开号：

  US04116677A1

文献信息

• Cannabinoid receptor modulator
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20070099990A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A cannabinoid receptor modulator containing a compound represented by Formula (I 0 ) wherein, X is an oxygen atom, etc., R 0 is an optionally substituted acylamino group, ring A 0 is a benzene ring which may further have a substituent in addition to R 0 , and ring B is an optionally substituted 5-membered heterocycle, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  一种含有化合物公式（I0）所代表的化合物的大麻素受体调节剂，其中，X是氧原子等，R0是一个可选取的取代基的酰胺基团，环A0是一个苯环，除了R0之外，还可以有一个取代基，环B是一个可选取的取代基的5元杂环，或其盐或前药。
• LINKERS FOR ANCHORING TARGETING LIGANDS
  申请人：McGhee William D.

  公开号：US20080305037A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  An improved linker which lacks chiral centers between a hydrophobic anchor for coupling to lipid-based particles and a targeting agent has suitable hydrophobic/hydrophilic properties for use in vivo.

  一种改进的连接剂，其在疏水锚与靶向剂之间缺乏手性中心，适用于体内使用，具有适当的疏水/亲水性质，用于与基于脂质的颗粒耦合。
• Linkers for anchoring targeting ligands
  申请人：Kereos, Inc.

  公开号：US07998462B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  An improved linker which lacks chiral centers between a hydrophobic anchor for coupling to lipid-based particles and a targeting agent has suitable hydrophobic/hydrophilic properties for use in vivo.

  一种改进的连接剂，其在疏水锚点和靶向剂之间缺乏手性中心，适用于体内使用，具有适当的疏水/亲水性能，可用于与基于脂质的粒子进行耦合。
• IMPROVED LINKERS FOR ANCHORING TARGETING LIGANDS
  申请人：KEREOS, INC.

  公开号：EP2094311A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• US4116677A
  申请人：——

  公开号：US4116677A

  公开（公告）日：1978-09-26