苯,1-硝基-2-[(2-硝基苯氧基)甲基]- | 108005-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-硝基-2-[(2-硝基苯氧基)甲基]-
• 英文名称: 2-nitro-2'-nitrophenoxymethane
• 英文别名: 1-nitro-2-((2’-nitrobenzyl)oxy)benzene；(o-Nitro-benzyl)-(o-nitro-phenyl)-ether；(2-nitro-benzyl)-(2-nitro-phenyl)-ether；(2-Nitro-benzyl)-(2-nitro-phenyl)-aether；1-Nitro-2-[(2-nitrophenoxy)methyl]benzene
• CAS: 108005-34-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅
• 分子量: 274.233
• InChiKey: MFYGCGXEQDTJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-硝基-2-[(2-硝基苯氧基)甲基]- 在 platinum(IV) oxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 氢气 、 丙酸 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的 BAPTA 类似物的 Ca2+ 离子结合的综合研究

  摘要：

  通过 BAPTA 离子载体的系统结构修饰，开发了新型有效的钙离子结合分子荧光探针。综合计算研究表明配位数在螯合剂部分中的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100948
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 、 硝苯酚 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到苯,1-硝基-2-[(2-硝基苯氧基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的 BAPTA 类似物的 Ca2+ 离子结合的综合研究

  摘要：

  通过 BAPTA 离子载体的系统结构修饰，开发了新型有效的钙离子结合分子荧光探针。综合计算研究表明配位数在螯合剂部分中的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100948

文献信息

• Electrosynthesis of Azobenzenes Directly from Nitrobenzenes
  作者：Yanfeng Ma、Shanghui Wu、Shuxin Jiang、Fuhong Xiao、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/cjoc.202100470

  日期：2021.12

  The electrochemical reduction strategy of nitrobenzenes is developed. The chemistry occurs under ambient conditions. The protocol uses inert electrodes and the solvent, DMSO, plays a dual role as a reducing agent. Its synthetic value has been demonstrated by the highly efficient synthesis of symmetric, unsymmetric and cyclic azo compounds.

  开发了硝基苯的电化学还原策略。化学反应发生在环境条件下。该协议使用惰性电极，溶剂 DMSO 作为还原剂发挥双重作用。对称、不对称和环状偶氮化合物的高效合成证明了其合成价值。
• Heterodiazocines: Synthesis and Photochromic Properties, <i>Trans</i> to <i>Cis</i> Switching within the Bio-optical Window
  作者：Melanie Hammerich、Christian Schütt、Cosima Stähler、Pascal Lentes、Fynn Röhricht、Ronja Höppner、Rainer Herges

  DOI：10.1021/jacs.6b05846

  日期：2016.10.12

  Diazocines, bridged azobenzenes, exhibit superior photophysical properties compared to parent azobenzenes such as high switching efficiencies, quantum yields, and particularly switching wavelengths in the visible range. Synthesis, however, proceeds with low yields, and derivatives are difficult to prepare. We now present two heterodiazocines which are easier to synthesize, and the general procedures

  与偶氮苯母体相比，重氮化合物（桥连偶氮苯）表现出优异的光物理特性，例如高转换效率、量子产率，尤其是在可见光范围内的转换波长。然而，合成的收率很低，而且衍生物很难制备。我们现在介绍两种更容易合成的杂二氮嗪，一般程序也应提供易于获得衍生物的方法。此外，这两种化合物都可以用远红光 (650 nm) 进行切换。可及性和光物理特性使它们成为光开关药物和功能材料等应用的理想候选者。
• Novel Polycyclic Heterocycles. II. Derivatives of 5,11-Dihydrodibenz[b,e][1,4]oxazepine¹
  作者：Harry L. Yale、Francis Sowinski

  DOI：10.1021/jm00335a008

  日期：1964.9
• Joseph; Jacob, Dominic E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 432 - 436
  作者：Joseph、Jacob, Dominic E.

  DOI：——

  日期：——
• Thiele; Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 305, p. 111
  作者：Thiele、Dimroth

  DOI：——

  日期：——