4-(4-溴苯基)-2,6-双(4-甲氧基苯基)吡啶 | 170634-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-2,6-双(4-甲氧基苯基)吡啶
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 170634-01-2
• 化学式: C₂₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 446.343
• InChiKey: CZGQSGBWZLJICX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163.9-165 °C
• 沸点：
  550.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-2,6-双(4-甲氧基苯基)吡啶 、 二苯胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以57.5%的产率得到2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-(4-N,N-diphenylamino)-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  ピリジン化合物を含む着色剤及びその応用

  摘要：

  通过研究各种三唑吡啶化合物，提供显示鲜艳橙色至红色荧光发色的染料。所述染料的特征是包含由式（14）代表的吡啶化合物。图1。

  公开号：

  JP2020100739A
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-4'-methoxychalcone 在 盐酸胍 作用下， 反应 0.08h， 以97%的产率得到4-(4-溴苯基)-2,6-双(4-甲氧基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  盐酸胍与查耳酮反应：微波辐照下高效无溶剂合成2,4,6-三芳基吡啶

  摘要：

  在微波辐射下，通过盐酸胍和查耳酮之间的高效无溶剂反应合成了一系列 2,4,6-三芳基吡啶，收率极佳。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1048

文献信息

• Synthesis and application of chitosan supported vanadium oxo in the synthesis of 1,4-dihydropyridines and 2,4,6-triarylpyridines <i>via</i> anomeric based oxidation
  作者：Maliheh Safaiee、Bahar Ebrahimghasri、Mohammad Ali Zolfigol、Saeed Baghery、Abbas Khoshnood、Diego A. Alonso

  DOI：10.1039/c8nj02062k

  日期：——

  area electron diffraction (SAED), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). The synthesized catalyst has been successfully used as a reusable catalyst in the synthesis of dihydropyridines and triarylpyridines.

  壳聚糖作为一种生物聚合物，对与合适的金属离子络合具有很强的亲和力。因此，它在制备稳定的生物有机-无机杂化多相催化剂方面受到了越来越多的关注。本文中，制备了一种新型的壳聚糖基钒氧羰基（ChVO）催化剂，并通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），热重量分析（TGA），衍生热重量分析等多种技术对其进行了全面表征。 （DTG），差热分析（​​DTA），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线分析（EDX），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），选定区域电子衍射（SAED），X射线光电子光谱（XPS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
• B(C6F5)3-catalyzed oxidative deamination/cyclization cascade reaction of benzylamines and ketones for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines
  作者：Fei Ling、Leixin Shen、Zhentao Pan、Lu Fang、Dingguo Song、Zhen Xie、Weihui Zhong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.08.060

  日期：2018.10

  The B(C6F5)3-catalyzed oxidative deamination/cyclization cascade reaction of benzylamines and ketones for the construction of 2,4,6-triarylpyridines under metal-/solvent-free conditions has been successfully achieved. The advantages of this strategy include good functional group tolerance, low catalyst loading and high yields.

  已成功实现了B（C 6 F 5）3催化的苄胺和酮的氧化脱氨基/环化级联反应，用于在无金属/无溶剂条件下构建2,4,6-三芳基吡啶。该策略的优点包括良好的官能团耐受性，低催化剂负载量和高收率。
• An Efficient Improve for the Kröhnke Reaction: One-pot Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines Using Raw Materials under Microwave Irradiation
  作者：Shujiang Tu、Tuanjie Li、Feng Shi、Fang Fang、Songlei Zhu、Xianyong Wei、Zhimin Zong

  DOI：10.1246/cl.2005.732

  日期：2005.5

  A series of 2,4,6-triarylpyridines have been prepared by the one-pot reaction of aldehydes with aromatic ketones in the presence of ammonium acetate under microwave irradiation without catalyst. This method has the advantage of easier workup, shorter reaction time, higher yield, and environment-friendly.

  在醋酸铵存在下，在没有催化剂的情况下，在醋酸铵的存在下，通过醛与芳香酮的一锅反应制备了一系列2,4,6-三芳基吡啶。该方法具有后处理容易、反应时间短、收率高、环境友好等优点。
• A Convenient One-Pot Synthesis of 4′-Aryl-2,2′:6′,2′′-terpyridines and 2,4,6-Triarylpyridines under Microwave Irradiation
  作者：Shujiang Tu、Tuanjie Li、Feng Shi、Qian Wang、Jinpeng Zhang、Jianing Xu、Xiaotong Zhu、Xiaojing Zhang、Songlei Zhu、Daqing Shi

  DOI：10.1055/s-2005-916039

  日期：——

  A series of 4′-aryl-2,2′:6′,2′′-terpyridines have been prepared by the one-pot reaction of 2-acetylpyridine with aromatic aldehydes in the presence of ammonium acetate under microwave irradiation. This method has the advantages of shorter route, easier workup, shorter reaction time, higher yield and more environmentally friendly conditions, compared to the conventional ones.

  通过在微波辐射下，乙酸铵存在的条件下，2-乙酰吡啶与芳香醛的一锅法反应，成功制备了一系列4'-芳基-2,2':6',2''-三联吡啶。与传统方法相比，该方法具有步骤更短、操作更简便、反应时间更短、产率更高以及条件更环保等优点。
• 新規なピリジン化合物およびその応用
  申请人：オリヱント化学工業株式会社

  公开号：JP2019099658A

  公开（公告）日：2019-06-24

  【課題】耐光性が高く、鮮やかな黄色〜赤色の発色を示す新規なピリジン化合物及びその応用の提供。【解決手段】式（１）で表される、ピリジン化合物。［Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、Ｈ、Ｃ１〜６のアルキル基、Ｃ１〜６のアシル基又は置換／無置換のＣ６〜２０のアリール基；Ｒ３〜Ｒ７は、各々独立に、Ｈ、Ｃ１〜８のアルキル基、Ｃ１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子；Ｒ８〜Ｒ１２は、各々独立に、Ｈ、Ｃ１〜８のアルキル基、Ｃ１〜６のアルコキシ基又はハロゲン原子；Ａｒは置換／無置換の芳香族複素環基］【選択図】なし

  提供一种耐光性高、显示鲜艳黄色至红色发色的新型吡啶化合物及其应用。所述化合物由式（1）表示，其中[R1和R2各自独立地表示H、C1-6烷基、C1-6酰基或取代/未取代的C6-20芳基；R3-R7各自独立地表示H、C1-8烷基、C1-6烷氧基或卤原子；R8-R12各自独立地表示H、C1-8烷基、C1-6烷氧基或卤原子；Ar表示取代/未取代的芳香族环基]。【选择图】无