4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-but-3-enoic acid | 69662-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-but-3-enoic acid
• 英文别名: 4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-but-3-ensaeure；4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-oxobut-3-enoic acid；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxobut-3-enoic acid
• CAS: 69662-23-3
• 化学式: C₁₁H₈O₅
• 分子量: 220.182
• InChiKey: MBOOLGYSCNWMOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  393.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-but-3-enoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 6,7-methylenedioxy-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Sen; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 丙酮酸 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Scholtz, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structures, electrochemical studies and antioxidant activity of 5-aryl-4-oxo-3,4,5,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acids
  作者：Jairo Quiroga、Pablo E. Romo、Alejandro Ortiz、José Hipólito Isaza、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonia、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.05.045

  日期：2016.9

  Abstract The synthesis of 5-aryl-4-oxo-3,4,5,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acids 3 from the reaction of 6-aminopyrimidines 1 with arylidene derivatives of pyruvic acid 2 under microwave and ultrasound irradiation is described. The orientation of cyclization process was determined by NMR measurements. The methodology provides advantages such as high yields and friendly to the environment

  摘要 6-氨基嘧啶1与丙酮酸2的亚芳基衍生物反应合成5-芳基-4-氧代-3,4,5,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-羧酸3描述了在微波和超声波照射下。环化过程的取向由NMR测量确定。该方法在不使用溶剂的情况下提供了诸如高产率和对环境友好等优点。研究了新型吡啶并嘧啶的抗氧化性能、DPPH 自由基清除能力、ORAC 和阳极氧化电位。
• Lubrzynska; Smedley, Biochemical Journal, 1913, vol. 7, p. 377
  作者：Lubrzynska、Smedley

  DOI：——

  日期：——
• Bougault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 413
  作者：Bougault

  DOI：——

  日期：——
• Scholtz, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1192
  作者：Scholtz

  DOI：——

  日期：——
• Sen; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 417
  作者：Sen、Sen

  DOI：——

  日期：——