2,6-diisopropylphenyl 5-iodopentanoate | 1258000-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-diisopropylphenyl 5-iodopentanoate
• CAS: 1258000-42-8
• 化学式: C₁₇H₂₅IO₂
• 分子量: 388.289
• InChiKey: USFAUDAQWBJTGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropylphenyl 5-iodopentanoate 在 磷酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.5 g的产率得到propofol ω-hydroxyvalerate phosphate disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Phosphate Ester Compound of Hydroxy Acid Substituted Phenol Ester, Preparation Method and Medical Use Thereof

  摘要：

  提供了羟基酸取代苯基酯的磷酸酯化合物的制备方法和医疗用途。所述标题化合物如式(I)所示，其中Y=C1-4直链碳链，M1和/或M2=H，碱金属离子，质子化胺或质子化氨基酸。该化合物在水溶液中具有良好的水溶性和高稳定性，并且在体内酶的作用下可以迅速释放2,6-二异丙基苯酚，具有镇静、催眠和/或麻醉作用。通过保护式(I)化合物中2,6-二异丙基苯酚的羟基，减少了2,6-二异丙基苯酚的首过代谢活性，从而合成化合物可用于镇静、催眠和/或麻醉。

  公开号：

  US20130085120A1
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-diisopropylphenyl 5-iodopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphate Ester Compound of Hydroxy Acid Substituted Phenol Ester, Preparation Method and Medical Use Thereof

  摘要：

  提供了羟基酸取代苯基酯的磷酸酯化合物的制备方法和医疗用途。所述标题化合物如式(I)所示，其中Y=C1-4直链碳链，M1和/或M2=H，碱金属离子，质子化胺或质子化氨基酸。该化合物在水溶液中具有良好的水溶性和高稳定性，并且在体内酶的作用下可以迅速释放2,6-二异丙基苯酚，具有镇静、催眠和/或麻醉作用。通过保护式(I)化合物中2,6-二异丙基苯酚的羟基，减少了2,6-二异丙基苯酚的首过代谢活性，从而合成化合物可用于镇静、催眠和/或麻醉。

  公开号：

  US20130085120A1