p-tert-butylcalix<12>arene | 193402-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-tert-butylcalix<12>arene
• 英文别名: tert-butylcalix[12]arene；p-tert-butylcalix[12]arene；5,11,17,23,29,35,41,47,53,59,65,71-Dodecatert-butyltridecacyclo[67.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49.151,55.157,61.163,67]tetraoctaconta-1(72),3,5,7(84),9,11,13(83),15,17,19(82),21,23,25(81),27,29,31(80),33,35,37(79),39(78),40,42,45(77),46,48,51(76),52,54,57(75),58,60,63(74),64,66,69(73),70-hexatriacontaene-73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84-dodecol
• CAS: 193402-41-4
• 化学式: C₁₃₂H₁₆₈O₁₂
• 分子量: 1946.78
• InChiKey: CDJMFAVNAPCULL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.9
• 重原子数：
  144
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 diaquadinitratouranyl tetrahydrate 、 三乙胺 、 p-tert-butylcalix<12>arene 以 吡啶 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用大杯芳烃作为聚醇盐配体：叔丁基杯[12]芳烃及其与铀酰阳离子的络合物

  摘要：

  叔丁基杯[12]芳烃 (H12L) 在其空腔内包含两个铀基双金属单元，形成 [HNEt3]2[{(UO2)2(NO3 )(py)}2(H4L)]1，这是第一个金属配合物大杯芳烃；1和H12L晶体结构的比较表明金属配位对大环构象的影响相对有限。

  DOI：

  10.1039/b000909l
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 4-叔丁基苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-叔丁基杯[8]芳烃 、 对叔丁基7杯芳烃 、 5,11,17,23,29,35,41,47,53-nonakis(1,1-dimethylethyl)-55,56,57,58,59,60,61,62,63-nonahydroxycalix[9]arene 、 p-tert-butylcalix<12>arene
  参考文献：
  名称：

  对叔丁基杯[9-20]芳烃的分离、表征和构象特征1

  摘要：

  对叔丁基杯[n]芳烃，其中 n = 9-20（指定为“大”杯芳烃）已从对叔丁基苯酚和甲醛的碱诱导和酸催化缩合中分离出来。酸催化过程，以前被认为形成线性低聚物作为主要甚至独家产品，已被优化以几乎定量的产率生产杯芳烃，与碱诱导过程相比，提供了这些“大”杯芳烃的更好来源。发现杯 [9-20] 芳烃和优化酸催化缩合的核心是 HPLC 分析的发展，该分析允许对 17 种环状低聚物及其线性对应物进行基线分辨率。使用此检测作为指导，已经开发了从酸催化过程中获得大量对叔丁基杯[7-20]芳烃的程序。引用的数据涉及在这些条件下形成杯芳烃的可能机制途径。一项测量数量的研究......

  DOI：

  10.1021/ja983964n

文献信息

• Dumazet, Isabelle; Regnouf-de-Vains, Jean-Bernard; Lamartine, Roger, Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 15, p. 2547 - 2551
  作者：Dumazet, Isabelle、Regnouf-de-Vains, Jean-Bernard、Lamartine, Roger

  DOI：——

  日期：——
• Isolation, Characterization, and Conformational Characteristics of <i>p-tert</i>-Butylcalix[9−20]arenes¹
  作者：Donald R. Stewart、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/ja983964n

  日期：1999.5.1

  p-tert-Butylcalix[n]arenes in which n = 9−20 (designated as “large” calixarenes) have been isolated from both the base-induced and the acid-catalyzed condensation of p-tert-butylphenol and formaldehyde. The acid-catalyzed process, previously thought to form linear oligomers as the major or even exclusive products, has been optimized to produce calixarenes in almost quantitative yield, providing a better

  对叔丁基杯[n]芳烃，其中 n = 9-20（指定为“大”杯芳烃）已从对叔丁基苯酚和甲醛的碱诱导和酸催化缩合中分离出来。酸催化过程，以前被认为形成线性低聚物作为主要甚至独家产品，已被优化以几乎定量的产率生产杯芳烃，与碱诱导过程相比，提供了这些“大”杯芳烃的更好来源。发现杯 [9-20] 芳烃和优化酸催化缩合的核心是 HPLC 分析的发展，该分析允许对 17 种环状低聚物及其线性对应物进行基线分辨率。使用此检测作为指导，已经开发了从酸催化过程中获得大量对叔丁基杯[7-20]芳烃的程序。引用的数据涉及在这些条件下形成杯芳烃的可能机制途径。一项测量数量的研究......
• Using a large calixarene as a polyalkoxide ligand: tert-butylcalix[12]arene and its complex with the uranyl cation
  作者：Pascal C. Leverd、Martine Nierlich、Isabelle Dumazet-Bonnamour、Roger Lamartine

  DOI：10.1039/b000909l

  日期：——

  tert-Butylcalix[12]arene (H12L) encompasses two uranyl bimetallic units inside its cavity to form [HNEt3]2[(UO2)2(NO3 )(py)}2(H4L)] 1, the first metal complex of a large calixarene; the comparison of the crystal structures of 1 and H12L shows a relatively limited influence of metal coordination on the conformation of the macrocycle.

  叔丁基杯[12]芳烃 (H12L) 在其空腔内包含两个铀基双金属单元，形成 [HNEt3]2[(UO2)2(NO3 )(py)}2(H4L)]1，这是第一个金属配合物大杯芳烃；1和H12L晶体结构的比较表明金属配位对大环构象的影响相对有限。