6-bromochroman-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromochroman-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxaldehyde；6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: AYJKFLBRLZAREI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromochroman-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 水 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(aminooxy)-2-((R)-6-(1-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1H-pyrazol-4-yl)chroman-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMANE MONOBACTAM COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS MONOBACTAMES DE CHROMANE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含本发明的单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明的化合物的治疗有效量，单独或与第二类β-内酰胺抗生素的治疗有效量结合。

  公开号：

  WO2019070492A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-2-甲酸乙酯 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 溴 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-bromochroman-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMANE MONOBACTAM COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS MONOBACTAMES DE CHROMANE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含本发明的单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明的化合物的治疗有效量，单独或与第二类β-内酰胺抗生素的治疗有效量结合。

  公开号：

  WO2019070492A1

文献信息

• [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran) alkylamino] alkyl substituted
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05541180A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention is concerned with vasoconstricive [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran)alkylamino]alkyl substituted guanidines having the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein X is O, CH.sub.2 or a direct bond; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 may be taken together to form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.m --, wherein m is 4 or 5; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together may form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH-- or of formula --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 2, 3 or 4; or R.sup.3 may represent a bond when R.sup.1 and R.sup.2 taken together form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH--CH.dbd., --CH.dbd.CH--N.dbd., or --CH.dbd.N--CH.dbd.; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl;Alk.sup.1 is a bivalent C.sub.1-3 alkanediyl radical; A is a bivalent radical of formula: ##STR2## wherein each R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; wherein each R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl or C.sub.5-7 cycloalkanediyl; and each p is 0, 1 or 2; provided that [2-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]amino]ethyl guanidine is excluded. Pharmaceuticals which are useful as vasoconstrictors. Compositions comprising said guanidine derivatives as active ingredients, processes for preparing said guanidine derivatives and novel N-cyano guanidine, intermediates; and a use as a medicine are described.

  本发明涉及具有以下结构的血管收缩性[(苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃或苯并吡喃)烷基氨基]烷基取代胍啶，其化学式为##STR1##其药学上可接受的酸盐，以及其立体化异构体形式，其中X为O、CH.sub.2或直接键；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.2和R.sup.3可以结合形成式为--(CH.sub.2).sub.m--的二价基团，其中m为4或5；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起可以形成式为--CH.dbd.CH--或式为--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2、3或4；或R.sup.3可以表示键，当R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成式为--CH.dbd.CH--CH.dbd.、--CH.dbd.CH--N.dbd.或--CH.dbd.N--CH.dbd.的二价基团时；R.sup.4为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为二价C.sub.1-3烷二基基团；A为式的二价基团：##STR2##其中每个R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；每个R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基或C.sub.5-7环烷二基；每个p为0、1或2；但[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烷-2-基)甲基]氨基]乙基胍啶被排除。作为血管收缩剂有用的药物。包含所述胍啶衍生物作为活性成分的组合物，制备所述胍啶衍生物的方法和新颖的N-氰基胍啶，中间体；以及作为药物的用途。
• Chromane monobactam compounds for the treatment of bacterial infections
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11433055B2

  公开（公告）日：2022-09-06

  The present invention relates to monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to compositions which comprise a monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.

  本发明涉及式 I 的单内酰胺化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含本发明单内酰胺化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的组合物。本发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，可以单独施用，也可以与治疗有效量的第Ⅱ种β-内酰胺类抗生素合用。
• Derivatives of 2,2'-iminobisethanol
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0145067B1

  公开（公告）日：1989-01-25
• (BENZODIOXAN, BENZOFURAN OR BENZOPYRAN)-ALKYLAMINO] ALKYL SUBSTITUTED GUANIDINES AS SELECTIVE VASCOCONSTRICTORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0639192A1

  公开（公告）日：1995-02-22
• CHROMANE MONOBACTAM COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3691639A1

  公开（公告）日：2020-08-12